磷酸氯喹是一種常見抗瘧疾和抗炎劑，最新研究表明，該藥在體外細胞水平上對新型冠狀病毒具有抑制作用。如圖為制備磷酸氯喹（W）的一種合成路線：
已知：Ⅰ.-X為鄰對位定位基；
Ⅱ.
和苯酚的化學性質(zhì)相似；
Ⅲ.R1-NH2+
→
+H2O（R1、R2、R3=H/烴基等）。
（1）B的化學名稱是 硝基苯硝基苯；D中官能團的名稱為 碳氯鍵、氨基碳氯鍵、氨基。
（2）K→L的反應類型為 取代反應取代反應。
（3）A→C的反應順序可否調(diào)為ACl2、Fe濃硫酸濃硫酸、△C？并解釋原因：不能，-Cl為鄰對位定位基，調(diào)換順序后引入-NO2為-Cl的鄰對位，而非間位不能，-Cl為鄰對位定位基，調(diào)換順序后引入-NO2為-Cl的鄰對位，而非間位。
（4）M的結(jié)構(gòu)簡式為 
。
（5）E與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式為 
+2NaOH△
+C2H5OH+H2O+2NaOH△+C2H5OH+H2O。
（6）已知：G在蘭尼Ni/H2條件下可轉(zhuǎn)化為P（
），則滿足以下條件P的同分異構(gòu)體有 2222種。
①除一個苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；
②苯環(huán)上有兩個取代基且為對位，其中一個為-Cl；
③紅外光譜檢測到分子中有碳氧雙鍵和氮氫鍵。
C
l
2
、
F
e
濃硫酸
濃硫酸
、
△
+2NaOH△
+C2H5OH+H2O+2NaOH△
+C2H5OH+H2O【考點】有機物的合成．
【答案】硝基苯；碳氯鍵、氨基；取代反應；不能，-Cl為鄰對位定位基，調(diào)換順序后引入-NO2為-Cl的鄰對位，而非間位；；+2NaOH+C2H5OH+H2O；22
；+2NaOH△
+C2H5OH+H2O；22【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：60引用：2難度：0.3
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-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關于以上有機物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．油脂不僅是營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團）
回答下列問題：
（1）下列關于油脂的說法正確的是。（填標號）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無固定的熔點和沸點
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲存和運輸，但容易被空氣氧化變質(zhì)
（2）G中官能團的名稱為，反應①的反應類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱，C與F反應生成G的化學方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應，②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結(jié)構(gòu)，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無機試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1 -
3．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應③的化學方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應合成K，寫出J→K的化學方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：12引用：3難度：0.3