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一種天然蛋白t-PA能高效降解因血漿纖維蛋白凝聚而成的血栓,是心梗和腦血栓的急救藥,但是心?;颊咦⑸浯髣┝康膖-PA會誘發(fā)顱內出血。研究證實,將t-PA蛋白第84位的半胱氨酸換成絲氨酸,能顯著降低其誘發(fā)出血的副作用。據此,先對天然t-PA基因的堿基序列進行改造,然后再采取傳統(tǒng)的基因工程方法表達該改造后的基因,可制造出性能優(yōu)異的改良t-PA蛋白。如圖表示相關的目的基因、載體及限制酶識別序列和切割位點,pCLY11為質粒,請回答下列問題:

(1)可以先提取細胞的
mRNA
mRNA
來合成總cDNA,再從cDNA文庫中獲取t-PA基因。通過改造t-PA基因制造出性能優(yōu)異的改良t-PA蛋白的過程被稱為
蛋白質
蛋白質
工程。
(2)若改造后的t-PA基因的黏性末端如上圖所示,則需要選用限制酶
XmaⅠ和BglⅡ
XmaⅠ和BglⅡ
切割質粒pCLY11,保證質粒與t-PA改良基因高效連接。再用DNA連接酶催化形成
磷酸二酯
磷酸二酯
鍵,構建重組質粒。
(3)以大腸桿菌作為受體細胞,在含新霉素的培養(yǎng)基中形成菌落的受體細胞并非都是目的菌株,原因是
導入未連目的基因的質粒的大腸桿菌也可以在這種培養(yǎng)基上生長
導入未連目的基因的質粒的大腸桿菌也可以在這種培養(yǎng)基上生長
。成功獲取能生產改良t-PA蛋白的工程菌株后,利用
液體
液體
(填“固體”或“液體”)培養(yǎng)基在發(fā)酵罐中進行大量生產。
(4)除了用工程菌株,還可以用下列方法從轉基因牛乳汁中獲得改良t-PA蛋白:

過程②常用的方法是
顯微注射法
顯微注射法
;在過程④前需要取囊胚的
滋養(yǎng)層
滋養(yǎng)層
細胞做DNA分析進行性別鑒定;為了保證t-PA改良基因能在乳腺細胞中表達,構建基因表達載體需要將其與
乳腺蛋白基因的啟動子
乳腺蛋白基因的啟動子
等調控元件重組在一起。

【答案】mRNA;蛋白質;XmaⅠ和BglⅡ;磷酸二酯;導入未連目的基因的質粒的大腸桿菌也可以在這種培養(yǎng)基上生長;液體;顯微注射法;滋養(yǎng)層;乳腺蛋白基因的啟動子
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:21引用:2難度:0.4
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  • 1.下列有關基因工程技術和蛋白質工程技術敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.7
  • 2.下列有關基因工程的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:3引用:2難度:0.7
  • 3.幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分,幾丁質酶可催化幾丁質水解。通過基因工程將幾丁質酶基因轉入植物體內,可增強其抗真菌病的能力?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫中獲得?;蛭膸彀?
     
     
    。
    (2)生物體細胞內的DNA復制開始時,解開DNA雙鏈的酶是
     
    。在體外利用PCR技術擴增目的基因時,使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是
     
    。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的
     
    。
    (3)DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶,常見的有
     
     
    ,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是
     
    。當幾丁質酶基因和質粒載體連接時,DNA連接酶催化形成的化學鍵是
     

    (4)提取RNA時,提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
     
    。
    (5)若獲得的轉基因植株(幾丁質酶基因已經整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據中心法則分析,其可能的原因是
     
    。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
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