人類遺傳。
短串聯(lián)重復序列（short tandem repeat,簡稱STR）是DNA分子上以2～6個核苷酸為單元重復排列而成的片段，單元的重復次數(shù)在不同個體間存在差異。如圖所示為某人7號染色體和X染色體上各1個STR位點的情況，7號染色體上的這個STR位點以GATA為單元，兩條7號染色體上該位點的GATA分別重復8次、14次，記作（GATA）8/（GATA）14，也可簡記為814；同理，X染色體上的這個STR位點以ATAG為單元，可簡記為1113。
（1）為了比較不同的人同一染色體上同一STR位點重復次數(shù)的差異，你認為最簡便的檢測方法是聚合酶鏈反應(yīng)/PCR聚合酶鏈反應(yīng)/PCR。
某孕婦妊娠25周后胎死腹中，引產(chǎn)后娩出1男死嬰，胎盤娩出后隨之娩出與胎盤不相連的一堆葡萄狀組織（醫(yī)學上稱葡萄胎），是異常受精后無法發(fā)育為胚胎的病變。經(jīng)鑒定，死亡胎兒的染色體組成為44+XY，無染色體畸變。為明確診斷葡萄胎，醫(yī)生分別從死亡胎兒肝臟組織、葡萄胎組織及雙親靜脈血提取DNA，用于STR分析，結(jié)果如表（“-”表示未檢出）。
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| STR位點 | 父親 | 母親 | 胎兒 | 葡萄胎 |
| D4S2460 | 184/184 | 184/190 | 184/190 | 184/184 |
| D18S488 | 255/259 | 238/260 | 238/259 | 255/255 |
| D21S2039 | 236/244 | 244/248 | 236/244 | 236/236 |
| DYS219 | 228 | - | 228 | 228 |
| DX1205 | 180 | 174/184 | 184 | 180 |
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4
1
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（3）血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，若本例中的父親是一位血友病患者，則與血友病相關(guān)基因具有連鎖關(guān)系的STR位點是
D
D
。A.D4S2460
B.D18S488
C.DYS219
D.DX1205
（4）表中，對于分析葡萄胎的染色體來源沒有診斷意義的STR位點是
A
A
。A.D4S2460
B.D18S488
C.DYS219
D.DX1205
（5）現(xiàn)代醫(yī)學研究發(fā)現(xiàn)，減數(shù)分裂異常使卵細胞染色體丟失，單倍體精子在受精卵中自我復制，或者2個精子同時進入同一空卵受精，均可產(chǎn)生葡萄胎。根據(jù)如表信息分析，本例葡萄胎的產(chǎn)生屬于何種情況，并闡述理由。
例葡萄胎能屬于2個精子同時進入同一空卵受精。本例葡萄胎同時含有Y染色體和X染色體，而父方的Y染色體和X染色體只來自兩個不同的精子
例葡萄胎能屬于2個精子同時進入同一空卵受精。本例葡萄胎同時含有Y染色體和X染色體，而父方的Y染色體和X染色體只來自兩個不同的精子
。【考點】人類遺傳病的類型及危害；伴性遺傳．
【答案】聚合酶鏈反應(yīng)/PCR；；D；A；例葡萄胎能屬于2個精子同時進入同一空卵受精。本例葡萄胎同時含有Y染色體和X染色體，而父方的Y染色體和X染色體只來自兩個不同的精子
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：20引用：1難度：0.6
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（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
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（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
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