圖為某家族系譜圖，圖中斜線陰影表示的是甲種遺傳病（相關(guān)基因用A、a表示）患者，黑色表示紅綠色盲（相關(guān)基因用B、b表示）患者。請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）甲種遺傳病的致病基因位于 常常染色體上，是（顯、隱） 顯顯性遺傳。判斷的依據(jù)是：Ⅰ-1和Ⅰ-2生的女兒Ⅱ-2表現(xiàn)型是正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2生的女兒Ⅱ-2表現(xiàn)型是正常的。
（2）圖中Ⅲ-2表現(xiàn)型正常，且與Ⅲ-3為雙胞胎，則Ⅲ-3不患甲病的可能性為 1212。
（3）圖中Ⅰ-4的基因型是 XBYXBY，Ⅰ-3的基因型是 XBXbXBXb。（只寫與色盲有關(guān)的基因型）
（4）若圖中Ⅱ-4為純合子，則Ⅳ-1兩病兼患的概率是 1414。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常；顯；Ⅰ-1和Ⅰ-2生的女兒Ⅱ-2表現(xiàn)型是正常的；；XBY；XBXb；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：15引用：4難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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