細(xì)胞正常增殖可維持個體穩(wěn)態(tài)，異常分裂可能引發(fā)個體患病，一旦癌變并逃過免疫監(jiān)視，穩(wěn)態(tài)會被打破，甚至危及生命。醫(yī)療人員一直致力于抗癌藥物的研發(fā)。請分析回答下列問題：
（1）圖甲是基因型為AaBb的二倍體動物細(xì)胞分裂部分時期示意圖，圖乙為細(xì)胞分裂過程中每條染色體上DNA含量變化曲線。細(xì)胞③的名稱是 次級卵母細(xì)胞次級卵母細(xì)胞。據(jù)圖推測，最終產(chǎn)生的三個極體的基因型分別為 AB、ab、abAB、ab、ab；圖甲中細(xì)胞①②③所處時期依次位于圖乙曲線中的 CD、EF、EFCD、EF、EF段。
（2）丹參酮是從中藥丹參中提取的具有抗腫瘤活性的脂溶性化合物，其作用機(jī)制之一是誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
①假設(shè)對照組癌細(xì)胞增殖率為100%，給藥組癌細(xì)胞增殖率（%）=[（給藥組各時段癌細(xì)胞數(shù)-給藥組開始癌細(xì)胞數(shù)）/（對照組各時段癌細(xì)胞數(shù)-對照組開始癌細(xì)胞數(shù)）]×100%，如表是通過對照實驗研究得到的數(shù)據(jù)：
| 培養(yǎng)時間（h） | 對照組 | 給藥組 | ||
| 0.5（μg/mL） | 1.0（μg/mL） | 1.5（μg/mL） | ||
| 24 | 100 | 78 | 68 | 48 |
| 48 | 100 | 62 | 26 | 12 |
| 72 | 100 | 48 | 21 | 5 |
丹參酮的濃度、培養(yǎng)時間
丹參酮的濃度、培養(yǎng)時間
與其對癌細(xì)胞生長的抑制作用呈 正相關(guān)
正相關(guān)
（填“正相關(guān)”或“負(fù)相關(guān)”）。②將培養(yǎng)48h的培養(yǎng)液離心，去除上清液后經(jīng)過一系列的處理及分析，得到對照組和給藥組48h細(xì)胞周期變化、凋亡率及凋亡蛋白基因Bax和Bcl2的表達(dá)量如下表所示：
| 組別 | G1 | S | G2+M | 凋亡率 | Bax | Bcl2 |
| 對照組（%） | 55 | 36 | 9 | 5.6 | 28 | 53 |
| 實驗組（%） | 67 | 24 | 9 | 32.6 | 37 | 38 |
G1
G1
期。丹參酮可能通過促進(jìn)癌細(xì)胞內(nèi) 基因Bax
基因Bax
的表達(dá)來誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡從而抑制腫瘤的生長。【答案】次級卵母細(xì)胞；AB、ab、ab；CD、EF、EF；丹參酮的濃度、培養(yǎng)時間；正相關(guān)；G1；基因Bax
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：17引用：1難度：0.7
相似題
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1．研究表明，雌性動物繁殖率下降與減數(shù)分裂異常密切相關(guān)。為了解減數(shù)分裂過程中的調(diào)控機(jī)制，研究人員展開了系列實驗。
（1）減數(shù)第一次分裂的前期又可分為如圖1所示5個亞時期，其中偶線期和粗線期可見同源染色體發(fā)生并形成四分體。減數(shù)第一次分裂過程中，非同源染色體的自由組合及之間的交叉互換，會導(dǎo)致配子基因組合的多樣性。
（2）小鼠卵原細(xì)胞在胚胎期就開始了減數(shù)第一次分裂，但在出生前后被阻滯在雙線期之后、濃縮期之前的一個漫長的靜止階段（稱為核網(wǎng)期）。研究發(fā)現(xiàn)，在此過程中，細(xì)胞中的環(huán)腺苷酸（簡稱cAMP）含量逐漸上升，達(dá)到峰值后維持在較高水平。在雌性小鼠性成熟后，卵母細(xì)胞才少量分批繼續(xù)減數(shù)分裂過。
①cAMP被稱為細(xì)胞內(nèi)的第二信使。如圖2所示，當(dāng)信號分子與受體結(jié)合后，通過G蛋白激活酶A，在其催
化下由生成cAMP，作用于靶蛋白，調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理過程。
②實驗一：不同條件下體外培養(yǎng)特定時期的卵母細(xì)胞，實驗結(jié)果如圖3所示。由此可知，cAMP調(diào)控了細(xì)胞的減數(shù)分裂進(jìn)程，判斷依據(jù)是。
③已知卵原細(xì)胞進(jìn)入粗線期時，在顯微鏡下可觀察到聯(lián)會復(fù)合體蛋白（簡稱S蛋白）沿染色體軸分布，進(jìn)入
核網(wǎng)期時，S蛋白則已完全從染色體上解離下來。研究人員猜測cAMP調(diào)控減數(shù)分裂進(jìn)程的靶蛋白可能是S蛋白，并對此展開進(jìn)一步實驗。
實驗二：選取特定時期的胚胎卵巢，實驗組注射混有臺盼藍(lán)的干擾S基因表達(dá)的RNA（臺盼藍(lán)用于指示注射成功與否），則對照組應(yīng)注射。經(jīng)處理后分別進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，3天后，實驗組有67.0%的卵母細(xì)胞進(jìn)入了核網(wǎng)期，對照期只有31.7%的卵母細(xì)胞進(jìn)入核網(wǎng)期，證明干擾S基因的表達(dá)會小鼠卵母細(xì)胞提前進(jìn)入核網(wǎng)期。
實驗三：體外培養(yǎng)特定時期的卵母細(xì)胞，實驗組中添加酶A抑制劑，一段時間后，實驗組中可觀察到S蛋白沿染色體軸分布的卵母細(xì)胞為68.7%，對照組的相應(yīng)數(shù)據(jù)為39.0%，表明cAMP會S蛋白與染色體的解離。
④結(jié)合圖2及上述一系列實驗結(jié)果推測，cAMP調(diào)控減數(shù)分裂進(jìn)程的機(jī)制為。發(fā)布：2025/1/6 9:0:6組卷：27引用：2難度：0.5 -
2．一個基因型為EeFf的卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個基因型為EF的卵細(xì)胞，則同時產(chǎn)生的三個第二極體的基因型是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/3 18:0:4組卷：13引用：7難度：0.9 -
3．某人體檢時被發(fā)現(xiàn)同時具備男性組織和女性組織，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)此人部分細(xì)胞性染色體組成為XO型，部分細(xì)胞性染色體組成為XYY型，所有細(xì)胞的常染色體都相同。推測此人出現(xiàn)這種性狀的原因是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/6 8:30:6組卷：26引用：5難度：0.6