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基因工程可以賦予生物新的性狀,科研人員利用基因工程技術以期待獲得具備抗旱特性的小麥。請回答下列問題:
(1)研究發(fā)現(xiàn),某些植物的種子脫水數(shù)十年后復水仍能夠恢復活性,原因是細胞中積累海藻糖??蒲腥藛T擬將酵母菌的海藻糖合成酶基因(TPS)轉入小麥中。圖標注了載體TPS基因的酶切位點和預期的基因表達載體的結構,表格列舉了限制酶的識別序列。

識別序列
BamHⅠ 5′GGATCC3′
SacⅠ 5′GAGCTC3′
HindⅢ 5′AAGCTT3′
XbaⅠ 5′TCTAGA3′
①科研人員利用PCR技術獲得大量的TPS基因?,F(xiàn)將②種引物的一側添加限制酶識別序列,這樣TPS基因的PCR產(chǎn)物和載體用相同的限制酶切割后,可利用
DNA連接
DNA連接
酶將TPS基因拼接到載體的切口處,形成基因表達載體。
②從圖分析,在TPS基因兩側引入的是
BamHI、SacI
BamHI、SacI
限制酶的酶切位點。設計的引物序列為
5’-GGATCCGAATCGAACGATTAGCAACT、5’-GAGCTCAGCCTAACGTACAAGTTCGT
5’-GGATCCGAATCGAACGATTAGCAACT、5’-GAGCTCAGCCTAACGTACAAGTTCGT

(2)圖中Bar基因是抗除草劑基因?;虮磉_載體轉入細胞后,在獲得的植株葉片上涂抹除草劑,篩選出7株抗除草劑個體。Bar基因作為載體上的
標記
標記
基因輔助篩選TPS轉基因植株。
(3)現(xiàn)對篩選出的抗除草劑個體進行DNA水平的檢測。請?zhí)顚懕砀?,完成實驗設計:
組別 植株編號1-7 對照組1 對照組2
模板
(提取的)1-7號植株DNA
(提取的)1-7號植株DNA
基因表達載體或TPS基因片段
空質粒載體
空質粒載體
PCR體系中其他物質 擴增緩沖液、水、引物、③
4種脫氧核苷酸(或dNTP)
4種脫氧核苷酸(或dNTP)
、④
Taq酶
Taq酶
電泳預期結果
有條帶
有條帶
有條帶 沒有條帶
(4)圖為用探針檢驗某一轉海藻糖合成酶基因抗旱植物基因型的原理,相關基因用R和r表示。若被檢植株發(fā)生A現(xiàn)象,不發(fā)生B、C現(xiàn)象;則被檢植物的基因型為
RR
RR
。

【答案】DNA連接;BamHI、SacI;5’-GGATCCGAATCGAACGATTAGCAACT、5’-GAGCTCAGCCTAACGTACAAGTTCGT;標記;(提取的)1-7號植株DNA;空質粒載體;4種脫氧核苷酸(或dNTP);Taq酶;有條帶;RR
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/9 8:0:9組卷:77引用:8難度:0.6
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  • 1.下列有關基因工程技術和蛋白質工程技術敘述正確的是(  )

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.7
  • 2.下列有關基因工程的敘述,正確的是(  )

    發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:3引用:2難度:0.7
  • 3.幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分,幾丁質酶可催化幾丁質水解。通過基因工程將幾丁質酶基因轉入植物體內,可增強其抗真菌病的能力?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫中獲得?;蛭膸彀?
     
     
    。
    (2)生物體細胞內的DNA復制開始時,解開DNA雙鏈的酶是
     
    。在體外利用PCR技術擴增目的基因時,使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是
     
    。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的
     
    。
    (3)DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶,常見的有
     
     
    ,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是
     
    。當幾丁質酶基因和質粒載體連接時,DNA連接酶催化形成的化學鍵是
     
    。
    (4)提取RNA時,提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
     
    。
    (5)若獲得的轉基因植株(幾丁質酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是
     

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
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