某興趣小組用鉻鐵礦[Fe（CrO2）2]制備K2Cr2O7晶體，流程如圖。
已知：4Fe （CrO2）2+10Na2CO3+7O2 高溫 8Na2CrO4+4NaFeO2+10CO2
2H++2CrO42-?Cr2O72-+H2O
相關物質的溶解度隨溫度變化如圖。請回答：
（1）步驟Ⅰ，將鉻鐵礦粉碎有利于加快高溫氧化的速率，其理由是增大反應物的接觸面積增大反應物的接觸面積。
（2）下列說法正確的是BCBC。
A．步驟Ⅱ，低溫可提高浸取率
B．步驟Ⅱ，過濾可除去NaFeO2水解產(chǎn)生的Fe（OH）3
C．步驟Ⅲ，酸化的目的主要是使Na2CrO4轉變?yōu)镹a2Cr2O7
D．步驟Ⅳ，所得濾渣的主要成分是Na2SO4和Na2CO3
（3）步驟Ⅴ，重結晶前，為了得到雜質較少的K2Cr2O7粗產(chǎn)品，從下列選項中選出合理的操作（操作不能重復使用）并排序：溶解KCl→aa→ee→dd→cc→重結晶。
a.50℃蒸發(fā)溶劑；
b.100℃蒸發(fā)溶劑；
c.抽濾；
d.冷卻至室溫；
e.蒸發(fā)至溶液出現(xiàn)晶膜，停止加熱；
f.蒸發(fā)至溶液中出現(xiàn)大量晶體，停止加熱。
（4）為了測定K2Cr2O7產(chǎn)品的純度，可采用氧化還原滴定法。
①下列關于滴定分析的操作，不正確的是ACAC。
A．用量筒量取25.00mL待測液轉移至錐形瓶
B．滴定時要適當控制滴定速度
C．滴定時應一直觀察滴定管中溶液體積的變化
D．讀數(shù)時應將滴定管從架上取下，捏住管上端無刻度處，使滴定管保持垂直
E．平行滴定時，須重新裝液并調節(jié)液面至“0”刻度或“0”刻度以下
②在接近終點時，使用“半滴操作”可提高測量的準確度。其方法是：將旋塞稍稍轉動，使半滴溶液懸于管口，用錐形瓶內壁將半滴溶液沾落，再用洗瓶以少量蒸餾水吹洗錐形瓶內壁再用洗瓶以少量蒸餾水吹洗錐形瓶內壁繼續(xù)搖動錐形瓶，觀察顏色變化。（請在橫線上補全操作）
（5）該小組用滴定法準確測得產(chǎn)品中K2Cr2O7的質量分數(shù)為98.50%。某同學還用分光光度法測定產(chǎn)品純度（K2Cr2O7溶液的吸光度與其濃度成正比例），但測得的質量分數(shù)明顯偏低。分析其原因，發(fā)現(xiàn)配制K2Cr2O7待測水溶液時少加了一種試劑。該試劑是H2SO4H2SO4，添加該試劑的理由是抑制Cr2O72-轉化為CrO42-，且與Cr2O72-不反應抑制Cr2O72-轉化為CrO42-，且與Cr2O72-不反應。
高溫
【考點】制備實驗方案的設計．
【答案】增大反應物的接觸面積；BC；a；e；d；c；AC；再用洗瓶以少量蒸餾水吹洗錐形瓶內壁；H2SO4；抑制Cr2O72-轉化為CrO42-，且與Cr2O72-不反應
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：464引用：4難度：0.5
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1．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應小于氫氧化物 Al（OH）3 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61 ，檢驗
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則操作B是．
（5）煅燒A的反應方程式是．
（6）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質量分數(shù)應不低于（用含a、b的表達式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.5 -
2．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是；當pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]=2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．
（5）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質量分數(shù)應不低于（用含a、b的表達式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：114引用：4難度：0.5 -
3．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，常溫下，當pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]═2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：12引用：1難度：0.5