目前基因工程所用的質粒載體主要是以天然細菌質粒的各種元件為基礎重新組建的人工質粒，pBR322質粒是較早構建的質粒載體，其主要結構如圖所示。
（1）構建人工質粒時要有抗性基因，以便于 篩選（鑒別）目的基因是否導入受體細胞篩選（鑒別）目的基因是否導入受體細胞。
（2）pBR322分子中有單個EcoRⅠ限制酶作用位點，EcoRⅠ只能識別序列—GAATTC—，并只能在G和A之間切割。若在某目的基因的兩側各有1個EcoRⅠ的切點，請畫出目的基因兩側被限制酶EcoRⅠ切割后所形成的黏性末端：
。
（3）pBR322分子中另有單個的BamHⅠ限制酶作用位點，現(xiàn)將經BamHⅠ處理后的質粒與用另一種限制酶BglⅡ處理得到的目的基因，通過DNA連接酶作用恢復 磷酸二酯磷酸二酯鍵，成功獲得了重組質粒的原因是 兩種限制酶（BamHⅠ和BglⅡ）切割得到的黏性末端相同兩種限制酶（BamHⅠ和BglⅡ）切割得到的黏性末端相同。
（4）為了檢測上述重組質粒是否導入原本無Ampr和Tetr的大腸桿菌，將大腸桿菌在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖二的菌落。再將滅菌絨布按到培養(yǎng)基上，使絨布面沾上菌落，然后將絨布按到含四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖三的結果（空圈表示與圖二對照無菌落的位置）。與圖三空圈相對應的圖二中的菌落表現(xiàn)型是 能抗氨芐青霉素，但不能抗四環(huán)素能抗氨芐青霉素，但不能抗四環(huán)素，圖三結果顯示，多數大腸桿菌導入的是 pBR322質粒pBR322質粒。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】篩選（鑒別）目的基因是否導入受體細胞；；磷酸二酯；兩種限制酶（BamHⅠ和BglⅡ）切割得到的黏性末端相同；能抗氨芐青霉素，但不能抗四環(huán)素；pBR322質粒
；磷酸二酯；兩種限制酶（BamHⅠ和BglⅡ）切割得到的黏性末端相同；能抗氨芐青霉素，但不能抗四環(huán)素；pBR322質粒【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/8/8 8:0:9組卷：36引用：4難度：0.6
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3．幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質酶可催化幾丁質水解。通過基因工程將幾丁質酶基因轉入植物體內，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細胞內的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質酶基因和質粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉基因植株（幾丁質酶基因已經整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6