蛋白質(zhì)NLP是擬南芥細胞內(nèi)的硝酸鹽受體，與硝酸鹽結(jié)合后會激活硝酸鹽響應(yīng)基因的啟動子?？蒲腥藛T通過構(gòu)建多種轉(zhuǎn)基因擬南芥研究NLP的功能，在NLP研究中利用硝酸鹽響應(yīng)基因的啟動子與熒光素酶基因組成報告基因。
（1）報告基因中添加熒光素酶基因的優(yōu)點是 熒光素酶基因表達產(chǎn)物可催化熒光素氧化發(fā)出熒光，易于檢測熒光素酶基因表達產(chǎn)物可催化熒光素氧化發(fā)出熒光，易于檢測。報告基因的受體擬南芥須為NLP合成突變型，以避免 細胞內(nèi)NLP細胞內(nèi)NLP對實驗的干擾。
（2）為獲得NLP的氨基端和羧基端以分別研究其功能，科研人員構(gòu)建了包含NLP片段的重組基因，如圖1所示，其中需要人為添加起始密碼子編碼序列的是 編碼羧基端的NLP基因片段編碼羧基端的NLP基因片段。若通過引物同時為NLP基因片段添加限制酶識別序列和起始密碼子編碼序列，起始密碼子編碼序列需添加在限制酶識別序列的 3'端3'端（填“3′端”或“5′端”或“3′端、5′端均可以”）。
（3）利用報告基因與上述三種重組NLP基因分別制備轉(zhuǎn)基因擬南芥，并編號為1組、2組、3組，與對照組分別置于含KCl或KNO3的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，實驗結(jié)果如圖2。對照組擬南芥的實驗處理是 導(dǎo)入報告基因，不導(dǎo)入重組NLP基因導(dǎo)入報告基因，不導(dǎo)入重組NLP基因。根據(jù)實驗結(jié)果可知激活硝酸鹽響應(yīng)基因表達的是 羧基端羧基端（填“氨基端”或“羧基端”或“氨基端、羧基端均可以”）；硝酸鹽存在時，NLP激活硝酸鹽響應(yīng)基因表達的機制是 NLP的氨基端會抑制羧基端的激活作用，硝酸鹽能夠解除抑制作用NLP的氨基端會抑制羧基端的激活作用，硝酸鹽能夠解除抑制作用。
【答案】熒光素酶基因表達產(chǎn)物可催化熒光素氧化發(fā)出熒光，易于檢測；細胞內(nèi)NLP；編碼羧基端的NLP基因片段；3'端；導(dǎo)入報告基因，不導(dǎo)入重組NLP基因；羧基端；NLP的氨基端會抑制羧基端的激活作用，硝酸鹽能夠解除抑制作用
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：8引用：1難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
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2．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
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