咖啡鞣酸是重要的中藥有效成分之一,具有廣泛抗菌作用,它的結(jié)構(gòu)如圖所示。
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H是合成咖啡鞣酸的中間體,一種合成路線如圖所示。
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回答下列問題:
(1)B的名稱是 1,2-二溴乙烯1,2-二溴乙烯(用系統(tǒng)命名法命名),咖啡鞣酸中所含官能團(tuán)有羥基、酯基和 羧基、碳碳雙鍵羧基、碳碳雙鍵(填名稱)。
(2)E→F的反應(yīng)類型是 取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
(3)E分子中有 22個(gè)手性碳原子。提示:與四個(gè)互不相同的原子或取代基相連的碳原子叫手性碳原子。
(4)寫出C→D的化學(xué)方程式:
+3NaOH
+3NaBr
+3NaOH
+3NaBr。
(5)W是G的同分異構(gòu)體,W分子中不含環(huán)狀結(jié)構(gòu),W能發(fā)生水解反應(yīng),完全水解后只生成羧酸X和醇Y兩種有機(jī)物,X、Y的核磁共振氫譜均只有2組峰,X的峰面積比為1:1,Y的峰面積比為2:1。W的結(jié)構(gòu)簡式為
、
、
。
(6)4-羥基-1-環(huán)己甲酸-△-內(nèi)酯(
)是一種有機(jī)合成中間體,設(shè)計(jì)以1,3-丁二烯和氯乙烯為起始原料合成4-羥基-1-環(huán)己甲酸-△-內(nèi)酯的路線 
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(無機(jī)試劑任用)。
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【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成.
【答案】1,2-二溴乙烯;羧基、碳碳雙鍵;取代反應(yīng);2;
+3NaOH
+3NaBr;
、
;
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【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:21引用:3難度:0.6
相似題
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1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中,不正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.油脂不僅是營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物,也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線:
已知:
①
②(R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán))
回答下列問題:
(1)下列關(guān)于油脂的說法正確的是
a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類
b.天然油脂是混合物,無固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸,但容易被空氣氧化變質(zhì)
(2)G中官能團(tuán)的名稱為
(3)用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱
(4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體,H滿足下列條件:
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有
(5)寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(無機(jī)試劑任選,合成路線參照題中的書寫形式)發(fā)布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1 -
3.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑+C2H5OH。
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團(tuán)的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:12引用:3難度:0.3
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