如圖是人類血友病（伴X染色體隱性遺傳病）的遺傳系譜圖（致病基因用b表示，圖中陰影表示患者），分析回答下列問(wèn)題：
（1）該家族中6、13號(hào)個(gè)體的基因型分別為 XBXbXBXb，XBXb或XBXBXBXb或XBXB；5號(hào)與6號(hào)個(gè)體再生一個(gè)男孩患病的概率是 1212。
（2）第Ⅳ代的14號(hào)成員的致病基因是由第Ⅰ代中的 11號(hào)傳遞來(lái)的。
（3）據(jù)圖可知，該類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是 患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒。（答兩點(diǎn)）
1
2
1
2
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害；伴性遺傳．
【答案】XBXb；XBXb或XBXB；；1；患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒
1
2
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：2引用：1難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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