如圖1為T細(xì)胞通過表面受體（TCR）識別抗原遞呈細(xì)胞呈遞的腫瘤抗原后被激活，進(jìn)而攻擊腫瘤細(xì)胞的示意圖。圖2為腫瘤細(xì)胞的一種免疫逃逸機(jī)制示意圖。腫瘤細(xì)胞大量表達(dá)PD-L1，與T細(xì)胞表面的PD-1結(jié)合，抑制T細(xì)胞活化，逃避T細(xì)胞的攻擊。請回答下列問題：（注：題中T細(xì)胞為細(xì)胞毒性T細(xì)胞，效應(yīng)T細(xì)胞即為被激活的細(xì)胞毒性T細(xì)胞）

（1）圖1中抗原遞呈細(xì)胞通過

胞吞

胞吞

方式攝取腫瘤抗原。
（2）體液免疫過程中能產(chǎn)生抗體的細(xì)胞是

漿細(xì)胞

漿細(xì)胞

，該細(xì)胞可以由

記憶B細(xì)胞

記憶B細(xì)胞

和

B淋巴細(xì)胞

B淋巴細(xì)胞

增殖分化而來。
（3）圖1中細(xì)胞毒性T細(xì)胞識別腫瘤抗原后被激活，增殖并分化形成被

記憶T

記憶T

細(xì)胞和

被激活的細(xì)胞毒性T

被激活的細(xì)胞毒性T

細(xì)胞。
（4）圖1中細(xì)胞毒性T細(xì)胞通過TCR只能識別帶有同樣抗原的腫瘤細(xì)胞，故發(fā)揮的免疫作用具有

特異

特異

性，效應(yīng)T細(xì)胞分泌毒素，使腫瘤細(xì)胞

裂解

裂解

死亡。
（5）為阻斷圖2中腫瘤細(xì)胞的免疫逃逸通路，利用現(xiàn)代生物技術(shù)制備了抗PD-L1抗體。該抗體注入體內(nèi)后通過

體液

體液

傳送與

腫瘤細(xì)胞表面的PD-L1

腫瘤細(xì)胞表面的PD-L1

結(jié)合，可解除T細(xì)胞的活化抑制。
（6）為應(yīng)用于腫瘤的臨床免疫治療，需對該抗體進(jìn)行人源化改造，除抗原結(jié)合區(qū)域外，其他部分都替換為人抗體區(qū)段，目的是

降低免疫排斥

降低免疫排斥

。