如圖是甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ1和Ⅱ6兩者的家族均無乙病史．請據(jù)圖回答下列問題．
（1）甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳．
（2）乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳．
（3）Ⅲ1和Ⅲ3分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患這兩種?。?br />①Ⅲ1采取下列哪種措施？B或CB或C（填序號），原因是Ⅲ1的基因型為aaXBXb或aaXBXB，與正常男性（aaXBY）婚配，所生女孩均正常，男孩可能患病，故應進行胎兒的性別檢測或基因檢測Ⅲ1的基因型為aaXBXb或aaXBXB，與正常男性（aaXBY）婚配，所生女孩均正常，男孩可能患病，故應進行胎兒的性別檢測或基因檢測．
②Ⅲ3采取下列哪種措施？DD（填序號），原因是Ⅲ3的基因型為aaXBXB，與正常男性（aaXBY）婚配，所生孩子都正常Ⅲ3的基因型為aaXBXB，與正常男性（aaXBY）婚配，所生孩子都正常．
A．染色體數(shù)目檢測
B．基因檢測
C．性別檢測
D．無需進行上述檢測
（4）若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚，其子女中患病的可能性是17241724．
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【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體顯性遺傳；伴X染色體隱性遺傳；B或C；Ⅲ1的基因型為aaXBXb或aaXBXB，與正常男性（aaXBY）婚配，所生女孩均正常，男孩可能患病，故應進行胎兒的性別檢測或基因檢測；D；Ⅲ3的基因型為aaXBXB，與正常男性（aaXBY）婚配，所生孩子都正常；
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：13引用：2難度：0.3
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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