有機(jī)化合物A是一種醇。用A和對甲基苯酚為原料合成I的一種路線如圖：
已知：a.R-CH=CH2①B2H6②H2O2/OH-R-CH2CH2OH
b.
→
+H2O
完成下列填空：
（1）a的反應(yīng)條件是 加熱、加壓、催化劑加熱、加壓、催化劑。F的結(jié)構(gòu)簡式為 
。
（2）A→B的反應(yīng)類型為 消去反應(yīng)消去反應(yīng)。I中存在的含氧官能團(tuán)的名稱是 酯基、醛基酯基、醛基。
（3）寫出反應(yīng)b的化學(xué)方程式 
→+H2O→+H2O。
（4）I的同系物J比I相對分子質(zhì)量小28，寫出能同時(shí)滿足以下條件的J的2種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 
、
。
①苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子；
②既含-CHO，又能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2。
（5）以
為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備苯乙酸（
）的合成路線 
NaOH的醇溶液△
①B2H6②H2O2/OH-
一定條件下
NaOH的醇溶液△①B2H6②H2O2/OH-一定條件下。（合成路線的表示方式為：甲反應(yīng)試劑反應(yīng)條件乙反應(yīng)試劑反應(yīng)條件目標(biāo)產(chǎn)物）
①
B
2
H
6
②
H
2
O
2
/
O
H
-
→+H2O→+H2ON
a
OH
的醇溶液
△
①
B
2
H
6
②
H
2
O
2
/
O
H
-
一定條件下
N
a
OH
的醇溶液
△
①
B
2
H
6
②
H
2
O
2
/
O
H
-
一定條件下
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】加熱、加壓、催化劑；；消去反應(yīng)；酯基、醛基；→+H2O；；；
；消去反應(yīng)；酯基、醛基；→+H2O；；；N
a
OH
的醇溶液
△
①
B
2
H
6
②
H
2
O
2
/
O
H
-
一定條件下
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：22引用：2難度：0.3
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．油脂不僅是營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán)）
回答下列問題：
（1）下列關(guān)于油脂的說法正確的是。（填標(biāo)號）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲存和運(yùn)輸，但容易被空氣氧化變質(zhì)
（2）G中官能團(tuán)的名稱為，反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱，C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結(jié)構(gòu)，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無機(jī)試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1 -
3．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：12引用：3難度：0.3
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