人類的性別是由性染色體組成決定的,而有研究者發(fā)現(xiàn),其實(shí)真正決定性別的是位于Y染色體上的SRY基因——雄性的性別決定基因,其編碼一個(gè)含204個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)。即有該基因的個(gè)體即表現(xiàn)為男性,否則表現(xiàn)為女性。
(1)正常女性的第二極體的染色體組成為 22+X22+X。
(2)據(jù)資料推測(cè),SRY基因的編碼區(qū)域應(yīng)有 615615堿基對(duì)(計(jì)算終止密碼)。
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圖1甲家族中,經(jīng)過染色體檢查發(fā)現(xiàn)家族中只有Ⅲ-1個(gè)體性征與染色體組成不符合,即Ⅲ-1性征表現(xiàn)為女性,而染色體檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)其體細(xì)胞性染色體組成為XY,經(jīng)過檢測(cè),發(fā)現(xiàn)其Y染色體上的SRY基因缺失(用YSRT-表示)。
(3)從遺傳圖可以推測(cè),Ⅲ-1的Y染色體來(lái)源于第Ⅰ代中的 Ⅰ-1Ⅰ-1。
(4)Ⅲ-1發(fā)生的該種變異屬于 染色體變異染色體變異。
女性體細(xì)胞中性染色體有一特點(diǎn):正常女性的兩條X染色體中,僅有一條X活性正常,一條X染色體形成巴氏小體,喪失活性(無(wú)法表達(dá)任何基因),而這種失活的X染色體隨機(jī)選擇。因此在X染色體上的某些隱性性狀即使在雜合情況下也可以在某些細(xì)胞中體現(xiàn)出來(lái),例如無(wú)汗性外胚層發(fā)育不良癥(圖乙家族中有乙病致病基因,B/b基因表示):女性攜帶者(基因型為雜合子,癥狀表現(xiàn)如右圖3所示)表現(xiàn)有汗腺和無(wú)汗腺皮膚的嵌鑲性狀(即為患病)。這兩種嵌鑲的位置在個(gè)體之間明顯不同,這是由于發(fā)育期一條X染色體隨機(jī)失活所致。
注:若受精卵產(chǎn)生YY組合則個(gè)體無(wú)法存活。
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(5)圖2乙家族中Ⅰ-4基因型為 XBXbXBXb,Ⅲ-2的致病基因來(lái)自于第I代中的 Ⅰ-7Ⅰ-7。
(6)若甲乙兩個(gè)家族中的Ⅲ-1與Ⅲ-2個(gè)體結(jié)婚,則后代中,男:女的性別比為 1:21:2,后代中患病概率為 2323。
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【考點(diǎn)】伴性遺傳.
【答案】22+X;615;Ⅰ-1;染色體變異;XBXb;Ⅰ-7;1:2;
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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Ⅱ.貓是哺乳動(dòng)物,其毛色遺傳受多對(duì)等位基因的控制,毛的黑色和黃色由位于X染色體上的基因A/a控制,毛色淡化由位于常染色體上的基因B/b控制,當(dāng)基因型為bb時(shí),可使貓的色素密度降低,黑色可淡化成藍(lán)色,黃色可淡化成奶油色。巴氏小體的存在會(huì)使不同體細(xì)胞中毛色基因表達(dá)不同,因此貓還可出現(xiàn)黑黃相間的毛色。
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