人血清白蛋白（HSA）具有重要的醫(yī)用價值，只能從人血漿中制備。圖一是以基因工程技術獲取重組HSA的兩條途徑，其中報告基因表達的產物能催化無色物質K呈現(xiàn)藍色。圖二為相關限制酶的識別序列和切割位點，以及HAS基因兩側的核苷酸序列。據(jù)圖回答下列問題：
（1）依據(jù)圖一和圖二分析，在構建基因表達載體時下列敘述錯誤的是CC。
A．應該使用酶B和酶C獲取HSA基因
B．應該使用酶A和酶B切割Ti質粒
C．成功建構的重組質粒含1個酶A的識別位點
D．成功建構的重組質粒用酶C完全處理將得到2種大小的DNA片段
（2）在利用PCR技術獲取目的基因的過程中，以從生物材料中提取的DNA作為模板，利用引物引物尋找HSA基因的位置并進行擴增。從復制過程看，PCR擴增與體內DNA復制產物發(fā)生變異的可能性更大的原因是PCR擴增DNA是完全解旋后進行復制（體內是邊解旋邊復制）PCR擴增DNA是完全解旋后進行復制（體內是邊解旋邊復制）。
（3）圖一過程①中需將植物細胞與農桿菌農桿菌混合后共同培養(yǎng)，旨在讓T-DNAT-DNA整合到植物細胞染色體DNA上；除盡農桿菌后，還須轉接到含無色物質K無色物質K的培養(yǎng)基上篩選出轉化的植物細胞。
（4）圖一③過程中將目的基因導入綿羊受體細胞，采用最多，也是最為有效的方法是顯微注射技術顯微注射技術。
（5）若要使目的基因在受體細胞中表達，需要通過表達載體而不能直接將目的基因導入受體細胞，原因是應目的基因無復制原點、啟動子、終止子目的基因無復制原點、啟動子、終止子（答出兩點即可）。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】C；引物；PCR擴增DNA是完全解旋后進行復制（體內是邊解旋邊復制）；農桿菌；T-DNA；無色物質K；顯微注射技術；目的基因無復制原點、啟動子、終止子
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：26引用：1難度：0.6
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3．幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質酶可催化幾丁質水解。通過基因工程將幾丁質酶基因轉入植物體內，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細胞內的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質酶基因和質粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉基因植株（幾丁質酶基因已經整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6