新型冠狀病毒肺炎藥物阿比多爾的中間體I的合成路線如圖:

(1)反應(yīng)①②③中屬于取代反應(yīng)的是 ①②①②。
(2)C中官能團(tuán)名稱是 酯基、硝基酯基、硝基。
(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為 
。
(4)F的分子式是 C14H15O4NC14H15O4N,1mol該物質(zhì)能與 33molNaOH充分反應(yīng)。
(5)⑦的化學(xué)方程式為
+2Br2催化劑
+2HBr
+2Br2催化劑
+2HBr。
(6)滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體有 1414種。
a.含苯環(huán)結(jié)構(gòu)
b.含-NO2
其中核磁共振氫譜有3組峰,峰面積比為6:2:1的結(jié)構(gòu)簡式為
、
、
。
(7)已知:①當(dāng)若環(huán)有RCOO-、烴基時(shí),新導(dǎo)入的基團(tuán)進(jìn)入原有基團(tuán)的鄰位或?qū)ξ唬涸谢鶊F(tuán)為-COOH時(shí),新導(dǎo)入的基團(tuán)進(jìn)入原有基團(tuán)的間位。②苯酚、苯胺(
)易氧化。設(shè)計(jì)以
為原料制備
的合成路線(無機(jī)試劑任用)
濃硝酸濃硫酸、△
酸性高錳酸鉀溶液
Fe/NH4Cl
②H+①NaOH溶液
濃硝酸濃硫酸、△
酸性高錳酸鉀溶液
Fe/NH4Cl
②H+①NaOH溶液
。

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催化劑
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催化劑
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濃硝酸
濃硫酸
、
△
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酸性高錳酸鉀溶液
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F
e
/
N
H
4
C
l

②
H
+
①
N
a
OH
溶液

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濃硝酸
濃硫酸
、
△

酸性高錳酸鉀溶液
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F
e
/
N
H
4
C
l

②
H
+
①
N
a
OH
溶液

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成.
【答案】①②;酯基、硝基;
;C14H15O4N;3;
+2Br2
+2HBr;14;
、
;
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催化劑
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濃硝酸
濃硫酸
、
△
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酸性高錳酸鉀溶液
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F
e
/
N
H
4
C
l
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②
H
+
①
N
a
OH
溶液
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:54引用:4難度:0.4
相似題
-
1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中,不正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.油脂不僅是營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物,也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線:
已知:
①
②(R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán))
回答下列問題:
(1)下列關(guān)于油脂的說法正確的是
a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類
b.天然油脂是混合物,無固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸,但容易被空氣氧化變質(zhì)
(2)G中官能團(tuán)的名稱為
(3)用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱
(4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體,H滿足下列條件:
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有
(5)寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(無機(jī)試劑任選,合成路線參照題中的書寫形式)發(fā)布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1 -
3.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑+C2H5OH。
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團(tuán)的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:12引用:3難度:0.3
相關(guān)試卷