PCR是一種體外迅速擴增DNA片段的技術，其能以極少量的DNA為模板，在短時間內復制出大量DNA。這項技術有效地解決了因為樣品中DNA含量太低而難以對樣品進行分析研究的問題，被廣泛地應用于遺傳疾病的診斷、刑偵破案、古生物學，基因克隆和DNA序列測定等各方面?；卮鹣铝袉栴}：
（1）PCR利用了DNA雙鏈復制DNA雙鏈復制的原理，DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA，因此，進行DNA的復制時需要加入 引物引物，合成過程中需要以4種脫氧核苷酸4種脫氧核苷酸為原料。
（2）利用PCR技術進行DNA擴增時，需要通過加熱至90～95℃和55～60℃來控制雙鏈的解旋解旋與結合，PCR一般要經歷30多次循環(huán)，每次循環(huán)可以分為變性，復性和延伸延伸三步，在第一步中，當溫度上升到90℃以上時，雙鏈DNA解聚為單鏈，在此過程中，高溫雖然解決了打開DNA雙鏈的問題，但是又導致了DNA聚合酶失活的新問題。 耐高溫的TaqDNA聚合耐高溫的TaqDNA聚合酶的發(fā)現和應用，解決了上述矛盾，大大增加了PCR的效率。
（3）1個DNA分子經過4次PCR循環(huán)，最終生成的不含引物的子代DNA分子有00個，不含引物的DNA鏈有22條。
【考點】DNA片段的擴增與電泳鑒定；目的基因的篩選與獲取．
【答案】DNA雙鏈復制；引物；4種脫氧核苷酸；解旋；延伸；耐高溫的TaqDNA聚合；0；2
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：6難度：0.5
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1．科學家為了提高光合作用過程中Rubiaco酶對CO2的親和力，利用PCR定點突變技術改造Rubisco酶基因，從而顯著提高了植物的光合作用速率。請回答下列問題：
（1）PCR定點突變技術屬于（填“基因工程”或“蛋白質工程”）?？衫枚c突變的DNA構建基因表達載體，常用將基因表達載體導入植物細胞，還需用到植物細胞工程中的技術，才能最終獲得轉基因植物。
（2）PCR過程所依據的原理是。利用PCR技術擴增，若將一個目的基因復制10次，則需要在緩沖液中至少加入個引物。
（3）目的基因進入受體細胞內，并在受體細胞內維持穩(wěn)定和表達的過程稱為?？蒲腥藛T通過實驗研究發(fā)現培育的該轉基因植株的光合作用速率并未明顯增大，可能的原因是。
（4）另有一些科學家利用生物技術將人的生長激素基因導入小鼠受精卵的細胞核中，經培育獲得一種轉基因小鼠，其膀胱上皮細胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。有關敘述錯誤的是。
A．選擇受精卵作為外源基因的受體細胞是因為這種細胞的全能性最容易表達
B．采用DNA分子雜交技術可檢測外源基因在小鼠細胞內是否成功表達
C．人的生長激素基因能在小鼠細胞表達，說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
D．將轉基因小鼠體細胞進行核移植（克?。?，可以獲得多個具有外源基因的后代發(fā)布：2025/1/16 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.6 -
2．數字PCR技術是一種核酸分子絕對定量技術，其原理如圖所示。下列有關敘述正確的是（ ?。?img alt src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：7引用：2難度：0.6 -
3．下列關于DNA片段擴增及其鑒定的說法錯誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：3引用：3難度：0.7