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以接觸法制硫酸的廢催化劑(主要成分是V2O5,含少量Al2O3、Fe2O3、MoO3、NiO等)為原料回收金屬化合物的工藝流程如圖1:

請回答下列問題:
(1)“灼燒”過程中V2O5與純堿反應的化學方程式為
V2O5+Na2CO3
高溫
2NaVO3+CO2
V2O5+Na2CO3
高溫
2NaVO3+CO2

(2)“除鋁”中通入過量CO2,發(fā)生反應的離子方程式為
[Al(OH)4]-+CO2=Al(OH)3↓+
HCO
-
3
[Al(OH)4]-+CO2=Al(OH)3↓+
HCO
-
3

(3)如圖2中曲線Ⅰ、曲線Ⅱ分別表示“沉釩”中釩的沉淀率與加銨系數(K)(指氯化銨與釩元素質量之比)、溫度的關系.

最佳“沉釩”條件是K為
4
4
,溫度約為
80℃
80℃
.溫度過高導致沉釩率下降的主要原因是
溫度過高,
NH
+
4
水解程度增大,生成的NH3揮發(fā),c(
NH
+
4
)降低較快,故釩的沉淀率下降
溫度過高,
NH
+
4
水解程度增大,生成的NH3揮發(fā),c(
NH
+
4
)降低較快,故釩的沉淀率下降

(4)鉬酸銨的化學式為(NH42Mo2O7取少量晶體,一定條件下受熱分解的熱重曲線如圖3所示,則597℃時,鉬酸銨熱分解的產物為
MoO3、NH3、H2O
MoO3、NH3、H2O
(填化學式).
(5)“水浸”中浸渣可制備高純度鐵紅.操作過程包括酸溶、沉鐵等.“沉鐵”有兩種方法:
方法1:調節(jié)溶液pH.已知:沉鐵的濾液中c(Ni2+)=0.02mol?L-1.c(Fe3+)=1.0×10-5mol?L-1時被視為完全沉淀.用Na2CO3溶液調節(jié)pH分離Ni2+、Fe3+,pH范圍為
3≤pH<7.5
3≤pH<7.5
.(已知:Ksp[Fe(OH)3]≈1.0×10-38,Ksp[Ni(OH)2]≈2×10-15
方法2:絡合法.已知:Ni(OH)2+4NH3?H2O=[Ni(NH34]2++2OH-+4H2O.從含Fe3+、Ni2+的溶液中提取Fe(OH)3的方法是
向混合液加入過量氨水
向混合液加入過量氨水
、過濾、洗滌、干燥.

【答案】V2O5+Na2CO3
高溫
2NaVO3+CO2↑;[Al(OH)4]-+CO2=Al(OH)3↓+
HCO
-
3
;4;80℃;溫度過高,
NH
+
4
水解程度增大,生成的NH3揮發(fā),c(
NH
+
4
)降低較快,故釩的沉淀率下降;MoO3、NH3、H2O;3≤pH<7.5;向混合液加入過量氨水
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:20引用:1難度:0.4
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  • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業(yè)廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質)。用該燒渣制取藥用輔料-紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
     
    。
    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示)。
    (3)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     
    。
    (4)煅燒A的反應方程式是
     
    。
    (5)ag燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵bg。藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于
     
    (用含a、b的表達式表示)。

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:30引用:1難度:0.5
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    發(fā)布:2025/1/6 7:30:5組卷:27引用:2難度:0.9
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    (1)焙燒時產生的主要有害氣體是
     

    (2)若在空氣中“酸浸”時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是:
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據下表數據:
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
     
    ,檢驗Fe3+已經除盡的試劑是
     
    (除KSCN外).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.1
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