如圖為某家族甲?。ɑ駻/a控制）、乙病（基因B/b控制）兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖。控制甲病的基因位于常染色體上，基因型為AA的個(gè)體幼年死亡；基因型為Aa的個(gè)體30歲之前和aa個(gè)體一樣表現(xiàn)正常，Aa的個(gè)體30歲之后易患心臟病（無法用于甲病的遺傳判斷）。
請(qǐng)回答：
（1）圖中Ⅱ3、Ⅱ4與甲病相關(guān)的基因型分別是 Aa、AaAa、Aa。
（2）據(jù)圖可判斷乙病為 隱性隱性（填“顯性”或“隱性”）遺傳病，但無法判斷其基因位于常染色體還是X染色體上。
（3）為了確定乙病基因的位置，研究人員設(shè)計(jì)以下兩種方案進(jìn)行研究：
①對(duì)該家系開展基因檢測(cè)：只需獲取 Ⅱ1Ⅱ1（填“Ⅰ1”“Ⅱ1”或“Ⅱ2”）的體細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)；
②在人群中進(jìn)行發(fā)病率調(diào)查：通過調(diào)查比較人群中男性、女性乙病的發(fā)病率。為降低調(diào)查誤差，應(yīng)注意的事項(xiàng)有 在人群中隨機(jī)調(diào)查、調(diào)查的數(shù)量足夠大在人群中隨機(jī)調(diào)查、調(diào)查的數(shù)量足夠大（寫出兩點(diǎn)）。
（4）若人群調(diào)查結(jié)果顯示，乙病的發(fā)病率男性高于女性，請(qǐng)判斷Ⅲ2是否可能同時(shí)不攜帶甲、乙兩病的致病基因，并說明理由。 能，Ⅱ1基因型為AaXBY、Ⅱ2基因型為AaXBXb，則Ⅲ2基因型可能是AaXBXb，能同時(shí)攜帶甲乙丙的致病基因能，Ⅱ1基因型為AaXBY、Ⅱ2基因型為AaXBXb，則Ⅲ2基因型可能是AaXBXb，能同時(shí)攜帶甲乙丙的致病基因
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害；人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防．
【答案】Aa、Aa；隱性；Ⅱ1；在人群中隨機(jī)調(diào)查、調(diào)查的數(shù)量足夠大；能，Ⅱ1基因型為AaXBY、Ⅱ2基因型為AaXBXb，則Ⅲ2基因型可能是AaXBXb，能同時(shí)攜帶甲乙丙的致病基因
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/21 8:0:10組卷：8引用：2難度：0.5
相似題
-
1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
相關(guān)試卷