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回答下列關(guān)于人類遺傳病的問題。苯丙酮尿癥(PKU)是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病,正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用A、a表示)。如圖是某患者的家族系譜圖,請(qǐng)回答下列問題:

(1)苯丙酮尿癥(PKU)的遺傳方式是
B
B
。
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.伴X染色體顯性遺傳
D.伴X染色體隱性遺傳
(2)Ⅱ-2是雜合體的概率是
2
3
2
3
。
(3)胎兒Ⅲ-1的基因型可能有
AA、Aa、aa
AA、Aa、aa
。
(4)Ⅲ-1長(zhǎng)大后與正常異性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的
46.67
46.67
倍,為避免PKU患兒出生,Ⅱ-2夫婦輔助手段生育第二胎,體外受精后,排除致病基因,胚胎植入子宮前,實(shí)施
基因檢測(cè)
基因檢測(cè)
。
(5)已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ-2和Ⅱ-3色覺正常,Ⅲ-1是男性紅綠色盲患者,則下列說法正確的是
ABC
ABC
(多選)。
A.Ⅱ3將紅綠色盲病基因傳給Ⅲ1
B.Ⅲ1的病因可能是自身身體細(xì)胞發(fā)生突變所致。
C.正常情況下,Ⅱ2和Ⅱ3所生子女,患紅綠色盲幾率為
1
4

D.Ⅱ2的精子形成過程中發(fā)生了基因突變,產(chǎn)生了紅綠色盲致病基因

【答案】B;
2
3
;AA、Aa、aa;46.67;基因檢測(cè);ABC
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:11引用:1難度:0.5
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