神經細胞間興奮的傳遞依賴突觸。無脊椎動物槍烏賊的星狀神經節(jié)具有巨大的化學突觸結構（巨突觸），可用微電極來記錄突觸前動作電位和突觸后電位變化（如圖1）。以下是關于遞質釋放機制的相關研究。

（1）在圖1中的突觸結構中，突觸前神經元興奮后，由突觸前膜釋放的

神經遞質

神經遞質

作用于突觸后膜的

特異性受體

特異性受體

，導致突觸后神經元興奮。
（2）河豚毒素（TTX）是一種鈉離子通道阻斷劑。用TTX處理突觸前神經纖維，然后每隔5 min施加一次刺激，分別測量突觸前和突觸后神經元的電位變化，結果如圖2。推測TTX導致突觸前和突觸后神經元電位發(fā)生變化的原因是

由于TTX作用于鈉離子通道，阻斷了Na⁺內流導致突觸前動作電位變化明顯減弱，進而導致突觸前膜遞質釋放減少或不能釋放，使得突觸后膜難以興奮

由于TTX作用于鈉離子通道，阻斷了Na⁺內流導致突觸前動作電位變化明顯減弱，進而導致突觸前膜遞質釋放減少或不能釋放，使得突觸后膜難以興奮

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（3）在上述實驗過程中，研究者檢測到，在使用TTX后突觸前膜處的Ca²⁺內流逐漸減弱，由此推測“突觸前動作電位通過提高突觸小體內Ca²⁺濃度來促進神經遞質的釋放”。研究者利用圖1所示標本進行如下實驗，獲得了支持上述推測的實驗結果。
實驗材料：BAPTA是一種Ca²⁺螯合劑，能夠快速與鈣離子發(fā)生結合，從而阻斷鈣離子與相應分子的結合；“籠鎖鈣”是一種緩沖液，暴露在強紫外線下會釋放鈣離子；強紫外線不影響正常神經纖維興奮。
實驗過程及結果：
第一組：對突觸前神經纖維施加適宜電刺激。
實驗結果：先檢測到突觸前動作電位的發(fā)生，之后檢測到突觸后電位的變化。
第二組：先向突觸小體注射適量BAPTA，接著在突觸前神經纖維施加適宜電刺激。
實驗結果：

能檢測到突觸前動作電位的發(fā)生，但不能檢測到突觸后電位的變化

能檢測到突觸前動作電位的發(fā)生，但不能檢測到突觸后電位的變化

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第三組：

向突觸小體注射適量“籠鎖鈣”，然后用強紫外線照射標本，分別檢測突觸前和突觸后神經元電位的變化

向突觸小體注射適量“籠鎖鈣”，然后用強紫外線照射標本，分別檢測突觸前和突觸后神經元電位的變化

（寫出實驗過程）。
實驗結果：

檢測不到突觸前動作電位的發(fā)生，但能檢測到突觸后電位的變化

檢測不到突觸前動作電位的發(fā)生，但能檢測到突觸后電位的變化

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