2021-2022學年江蘇省揚州中學高二（下）月考生物試卷（6月份）
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單項選擇題：本部分包括14題，每題2分，共計28分。每題只有一個選項最符合題意。
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1．肺炎是由病原微生物、理化因素、免疫損傷、過敏及藥物等因素引起的炎癥，可分為細菌性肺炎、非典型病原體肺炎（如支原體肺炎等）、病毒性肺炎（如新冠肺炎），下列相關敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：13引用：2難度：0.7 -
2．無機鹽是構成細胞的重要成分，對維持細胞和生物體的生命活動具有重要作用，下列解釋不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：2引用：1難度：0.7 -
3．顯微鏡觀察法在生物學研究中發(fā)揮著重要作用。下列：①觀察多種多樣的細胞；②生物組織細胞中脂肪的鑒定（蘇丹Ⅲ染色）；③觀察葉綠體和細胞質流動；④探究植物細胞的吸水和失水等實驗，將有關生物材料直接制成臨時裝片，并進行相關處理后使用顯微鏡觀察。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：15引用：4難度：0.7 -
4．研究發(fā)現(xiàn)一類稱做“分子伴侶”的蛋白質可識別正在合成的多肽或部分折疊的多肽，并通過改變自身空間結構與多肽的某些部位相結合，從而幫助這些多肽折疊、組裝或轉運，其本身不參與組成最終產物并可循環(huán)發(fā)揮作用。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：16引用：2難度：0.7 -
5．如圖為兩種小分子物質（甲、乙）跨膜運輸方式的運輸速率與濃度差的關系，兩種物質分子的運輸都與能量供應無關。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
組卷：17引用：3難度：0.6 -
6．某科研小組利用差速離心法獲得了某細胞的多種細胞器，并對它們的部分成分和結構進行分析，結果如表所示（“+”表示含有對應成分或結構，“-”表示不含對應成分或結構），下列推測正確的是（ ?。?br />
細胞器 雙層膜 單層膜 DNA RNA 蛋白質成分 色素 ① + - + + + - ② - - - + + - ③ + - + + + + ④ - + - - + + ⑤ - - - - + - 組卷：21引用：2難度：0.5 -
7．酶和ATP是細胞代謝不可缺少的。相關敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：40引用：2難度：0.7 -
8．作為我國“十四五“初期舉辦的重大標志性活動，北京冬奧會、冬殘奧會始終落實生態(tài)保護優(yōu)先原則，提交了一份綠色低碳的中國答卷。北京延慶賽區(qū)在生物多樣性保護上，采取植物就地保護、移植保護、人工鳥巢建設和臨時動物通道建設等措施。延慶賽區(qū)在野生動物棲息地保護、現(xiàn)有水源地保護等方面做出了合理規(guī)劃，以減少冬奧會活動對生態(tài)系統(tǒng)的影響，守護了賽區(qū)的青山綠水，實現(xiàn)了“山林場館、生態(tài)冬奧“的目標。下列說法錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：36引用：2難度：0.6
三、非選擇題：本部分包括5題，共計57分。
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23．兩種遠緣植物的細胞融合后會導致一方的染色體被排出。若其中一個細胞的染色體在融合前由于某種原因斷裂，形成的染色體片段在細胞融合后可能不會被全部排出，未排出的染色體片段可以整合到另一個細胞的染色體上而留存在雜種細胞中。依據(jù)該原理，將普通小麥與耐鹽性強的中間偃麥草進行細胞雜交獲得了耐鹽小麥新品種，過程如圖1所示。請回答下列問題：
（1）過程①需要用去除細胞壁，③要用到方法有物理法如和化學法如PEG誘導法兩大類。
（2）過程②紫外線的作用是。
（3）原生質體不能在低滲培養(yǎng)液中培養(yǎng)，原因是，原生質體融合成功的標志是。
（4）雜種細胞通過過程④培養(yǎng)得到雜種植株要借助技術，該技術的原理是。
（5）④技術有許多現(xiàn)實應用，例如可進行植物的快速繁殖、制作人工種子等，如果在這個過程中想獲得次生代謝產物，需培養(yǎng)至階段，原因是。
（6）現(xiàn)采用特異性引物對普通小麥和中間偃麥草的基因組DNA進行PCR擴增，得到兩親本的差異性條帶，用于過程④培養(yǎng)的雜種植株的鑒定。下圖是用該引物對雙親及再生植株1-4進行PCR擴增的結果。據(jù)圖2所示判斷，再生植株1-4中一定是雜種植株的有，判斷依據(jù)是。若要篩選得到耐鹽的小麥，需要將雜種植株種植在是的土壤中。組卷：18引用：1難度：0.6 -
24．人乳鐵蛋白（hLF）對細菌、真菌和病毒等都有抑制作用。研究人員開展人乳鐵蛋白基因乳腺特異性表達載體構建及轉染研究，主要流程如下圖。圖中AseⅠ、NheⅠ、SalⅠ、BamHⅠ代表相關限制酶切點，neor為新霉素抗性基因，BLG基因為B乳球蛋白基因，GFP基因為綠色熒光蛋白基因。請回答下列問題。
（1）過程①中，不能從人肌肉細胞中提取RNA用于RT-PCR，是因為。熒光RT﹣PCR技術所用的試劑盒中通常都應該含有、Taq酶、熒光標記的核酸探針、引物、dNTP、緩沖體系。
（2）在RT-PCR過程中，加入的引物需在端添加兩種限制酶的識別序列，便于hLF基因插入pEB中。利用RT-PCR技術獲取的目的基因（填“能”或“不能”）在物種之間交流；該技術還可用于對某些微量RNA病毒的檢測，可提高檢測的靈敏度，原因是。若利用PCR技術擴增某基因片段時消耗了126個引物分子，則該過程擴增了次。
（3）過程②中，hLF基因插入到BLG基因之后的目的是；該過程中，兩個基因共用的調控元件是BLG基因的。
（4）PEBL質粒導入受體細胞的方法是，依據(jù)的主要原理是。
（5）將轉染后的山羊乳腺上皮細胞先置于含新霉素的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，再利用熒光顯微鏡觀察山羊乳腺上皮細胞中，以篩選出轉染成功的細胞。該過程（填“能”或“不能”）區(qū)分普通質?；蛑亟M質粒，接下來還可采用技術檢驗基因是否成功轉錄。組卷：7引用：2難度：0.6