2023年福建省寧德市蕉城區(qū)等4地高考生物一模試卷
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、選擇題。本卷共16小題,其中,第1-12小題,每題2分;第13-16小題,每題4分,共40分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。
-
1.單增李斯特菌是一種胞內(nèi)寄生的短桿菌,容易在人群間傳播使人患腦膜炎。其原因是該細菌的InIc蛋白通過抑制人體細胞中Tuba蛋白的活性,使細胞膜更易變形而有利于該菌的轉(zhuǎn)移。下列敘述正確的是( ?。?/h2>
組卷:11引用:1難度:0.7 -
2.許多生命過程都與生物膜上的離子轉(zhuǎn)運蛋白有關,如H+/K+ATPase(質(zhì)子泵)、
/Cl-交換通道等。如圖表示胃壁細胞中發(fā)生的一系列物質(zhì)運輸過程,相關敘述錯誤的是( )HCO-3組卷:23引用:1難度:0.7 -
3.歷史上有多次蝗災,我國生態(tài)學家在治理蝗災方面做出突出貢獻。研究發(fā)現(xiàn)飛蝗產(chǎn)卵,主要依靠兩個條件,水位下降后的湖灘、河灘、沿?;牡氐葷竦?,以及叢生的雜草。現(xiàn)鑒定到一種飛蝗群聚信息素4VA(4-乙烯基苯甲醚),4VA隨著種群密度增加而增加,其特異性受體是嗅覺受體OR35。下列相關敘述錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:5引用:1難度:0.6 -
4.線粒體結(jié)構(gòu)和功能的改變與細胞的凋亡密切相關。當細胞衰老或受不可修復的DNA損傷時,線粒體會釋放其內(nèi)膜上的細胞色素c,釋放出來的細胞色素c能促進C-9酶前體轉(zhuǎn)化為活化的C-9酶,進而激活C-3酶促進細胞凋亡。下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:10引用:1難度:0.7 -
5.小球藻是魚類的優(yōu)良餌料且對養(yǎng)殖水體中的氮、磷有一定的去除作用。魚腥藻是養(yǎng)殖水體中引起水華的主要藻類。為揭示兩種藻類的種間關系及其受pH的影響,研究人員開展了相關研究,結(jié)果如表所示。下列敘述錯誤的是( ?。?br />
pH 6 7 8 9 魚腥藻對小球藻的競爭抑制參數(shù) 1.78 1.70 0.67 0.29 小球藻對魚腥藻的競爭抑制參數(shù) 10.16 12.91 9.10 4.90 組卷:6引用:1難度:0.7 -
6.果蠅的性別決定方式為XY型,同時與X染色體的數(shù)量有關,即受精卵中含有兩個X染色體才能產(chǎn)生足夠的雌性化信號,從而發(fā)育為雌蠅。沒有X染色體的受精卵無法發(fā)育。遺傳學家得到一種基因型為
的黃體雌果蠅(
表示兩條染色體并聯(lián),并聯(lián)的X染色體在減數(shù)分裂時無法分離)。將這些雌蠅與灰體雄蠅(XAY)雜交,子代中只有灰體雄蠅和黃體雌蠅,且比例為1:1。下列說法不正確的是( ?。?/h2>
組卷:148引用:5難度:0.7 -
7.大多植物種子成熟后需經(jīng)過休眠才能萌發(fā),從休眠到萌發(fā)階段種子內(nèi)脫落酸(ABA)和赤霉素(GA)含量變化如圖所示。有些突變體的種子未脫離母體就發(fā)芽的現(xiàn)象稱為胎萌。下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:67引用:6難度:0.7
二、非選擇題。本卷共5題,共60分。
-
20.番茄的雜種優(yōu)勢十分顯著,在育種過程中可用番茄葉的形狀、莖的顏色(D/d)以及植株茸毛等作為性狀選擇的標記。為研究這三對性狀的遺傳規(guī)律,選用以下A1-A4四種純合體為親本做了雜交實驗,實驗結(jié)果(不考慮交叉互換且無致死現(xiàn)象)如下表所示:
親本組合 F1表型 F2表型及數(shù)量(株) A1×A2 缺刻葉 缺刻葉(60),薯葉(21) A1×A4 濃茸毛、紫莖 濃茸毛、綠莖(19),濃茸毛、紫莖(41),多茸毛、紫莖(15),少茸毛、紫莖(5) A2×A3 濃茸毛 濃茸毛(60),多茸毛(17),少茸毛(5)
(1)番茄葉的形狀和莖的顏色兩對性狀的顯性性狀分別是
(2)根據(jù)親本組合
(3)親本組合A1×A4雜交F2中缺少少茸毛綠莖和多茸毛綠莖個體,推測原因可能是以下兩種情況之一:番茄植株莖的顏色受一對等位基因控制,且①控制番茄莖顏色的基因與控制植株茸毛的其中一對基因位于同一對同源染色體;②
(4)低溫處理會導致某種基因型的花粉存活率降低,用低溫處理A1×A2組合的F1后,F(xiàn)2的表型為缺刻葉:薯葉=5:1,可推知攜帶組卷:56引用:3難度:0.6 -
21.新冠病毒(+RNA)的刺突蛋白S通過與人體黏膜細胞表面的ACE2受體結(jié)合而進入細胞,是宿主抗體的重要作用位點。如圖1是科研人員利用新冠病毒的+RNA提取S蛋白基因和S蛋白受體結(jié)合域RBD基因作為抗原基因序列,研制新冠病毒雙抗原疫苗的技術路線。已知PCR1與PCR2要分別進行,然后將產(chǎn)物混合,使用引物1和引物4進行PCR3,最終獲得大量S-RBD融合基因(1500bp)。
(1)PCR3過程中,片段1與片段2連接形成S-RBD融合基因,需要使用
(2)為初步檢測過程B構(gòu)建是否成功,用EcoRⅠ、NdeⅠ、HindⅢ對重組pX系列質(zhì)粒進行完全酶切,然后對重組pX系列質(zhì)粒及其酶切產(chǎn)物進行凝膠電泳檢測,結(jié)果如圖2。據(jù)圖可知,重組質(zhì)粒pX2和pX5構(gòu)建成功的依據(jù)是
(3)在工程菌的篩選時,可先后用兩種抗生素進行影印培養(yǎng)實驗(即使用無菌的絨氈布壓在培養(yǎng)基A的菌落上,帶出少許菌種,平移并壓在培養(yǎng)基B上),在培養(yǎng)基B中存活的菌落是否含有目的基因
(4)試從免疫學角度分析此種雙抗原疫苗比常規(guī)S蛋白疫苗更具優(yōu)勢的原因組卷:15引用:3難度:0.6