2021-2022學(xué)年山東省師大附中高三（上）開(kāi)學(xué)生物試卷
發(fā)布：2025/1/2 21:30:3
一．單項(xiàng)選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的。
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1．下列關(guān)于人體脂質(zhì)的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：33引用：6難度：0.7 -
2．質(zhì)膜的流動(dòng)鑲嵌模型如圖所示，①～④表示其中的物質(zhì)。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>組卷：3引用：1難度：0.7 -
3．蘋(píng)果果實(shí)成熟到一定程度，呼吸作用突然增強(qiáng)，然后又突然減弱，這種現(xiàn)象稱為呼吸躍變，呼吸躍變標(biāo)志著果實(shí)進(jìn)入衰老階段。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：124引用：2難度：0.6 -
4．與野生型擬南芥WT相比，突變體t1和t2在正常光照條件下，葉綠體在葉肉細(xì)胞中的分布及位置不同（圖a,示意圖），造成葉綠體相對(duì)受光面積的不同（圖b），進(jìn)而引起光合速率差異，但葉綠素含量及其它性狀基本一致。在不考慮葉綠體運(yùn)動(dòng)的前提下，下列敘述正確的是（ ?。?br />
組卷：8引用：1難度：0.6 -
5．下列關(guān)于高等動(dòng)物細(xì)胞增殖的敘述，正確的是（ ）
組卷：14引用：1難度：0.6 -
6．在DNA分子模型的搭建實(shí)驗(yàn)中，若用訂書(shū)釘將脫氧核糖、磷酸、堿基連為一體并構(gòu)建一個(gè)含10對(duì)堿基（A有4個(gè)）的DNA雙鏈片段，那么使用的訂書(shū)釘個(gè)數(shù)為（ ）
組卷：9引用：3難度：0.8 -
7．某研究小組進(jìn)行“探究DNA的復(fù)制過(guò)程“的活動(dòng)，結(jié)果如圖所示。其中培養(yǎng)大腸桿菌的唯一氮源是14NH4Cl或15NH4Cl,a、b、c表示離心管編號(hào)，條帶表示大腸桿菌DNA離心后在離心管中的分布位置。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>組卷：14引用：2難度：0.6 -
8．細(xì)胞內(nèi)有些tRNA分子的反密碼子中含有稀有堿基次黃嘌呤（I）。含有I的反密碼子在與mRNA中的密碼子互補(bǔ)配對(duì)時(shí)，存在如圖所示的配對(duì)方式（Gly表示甘氨酸）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
組卷：677引用：37難度：0.7
三、非選擇題
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24．大腸菌群是指一類在35～37℃條件下培養(yǎng)48 h,能發(fā)酵乳糖產(chǎn)酸產(chǎn)氣的需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性無(wú)芽孢桿菌的總稱，大腸桿菌屬于大腸菌群的一種。我國(guó)《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中關(guān)于生活飲用水的細(xì)菌標(biāo)準(zhǔn)是：一、細(xì)菌總數(shù)1 mL水中不超過(guò)100個(gè)；二、大腸桿菌數(shù)1 L水中不超過(guò)3個(gè)。國(guó)標(biāo)一般采用多管發(fā)酵法檢測(cè)樣品中大腸菌群數(shù)，具體分為三步：
①初發(fā)酵試驗(yàn)：將待測(cè)樣品稀釋后，選擇3個(gè)稀釋度，每個(gè)稀釋度分別接種到5支發(fā)酵管中，37℃培養(yǎng)48 h,觀察是否產(chǎn)氣。蛋白胨 10.0 牛肉膏 3.0 乳糖 5.0 氯化鈉 5.0 pH 7.3±0.2 H2O 定容至1000 mL
②平板分離：將產(chǎn)氣發(fā)酵管中的菌液分別接種于伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基（生長(zhǎng)在此培養(yǎng)基上的大腸菌群呈深紫色，有金屬光澤）上，置于37℃恒溫箱內(nèi)培養(yǎng)24h,觀察菌落形態(tài)。
③復(fù)發(fā)酵試驗(yàn)：挑取平板上呈深紫色，有金屬光澤的菌落，進(jìn)行染色鏡檢。將鏡檢為革蘭氏陰性無(wú)芽孢桿菌的菌株重復(fù)初步發(fā)酵試驗(yàn)。最后根據(jù)證實(shí)為大腸桿菌陽(yáng)性的管數(shù)，按統(tǒng)計(jì)學(xué)原理即可得出大腸菌群數(shù)（每升或每100 毫升中的個(gè)數(shù)）。
（1）初發(fā)酵乳糖蛋白胨培養(yǎng)基配方（g/L）如表所示，按物理性質(zhì)分類，乳糖蛋白胨培養(yǎng)基屬于培養(yǎng)基，其中的碳源有。
（2）若檢測(cè)飲用水中的大腸桿菌數(shù)，則①步驟無(wú)須稀釋，原因，①步 驟每個(gè)稀釋度分別接種到5支發(fā)酵管中的原因是。
（3）②步驟中不能直接用涂布器把菌液涂布在平板上進(jìn)行大腸菌群計(jì)數(shù)，原因是。
（4）伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基在配制后通常用法進(jìn)行滅菌，③步驟中只能挑取符合特征的菌落其中的一小部分進(jìn)行鏡檢，這是因?yàn)?。組卷：4引用：2難度：0.7 -
25．如果已知一小段DNA的序列，可采用PCR的方法，簡(jiǎn)捷地分析出已知序列兩側(cè)的序列，具體流程如圖（以EcoRⅠ酶切為例）：
請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：
（1）步驟Ⅰ用的EcoRⅠ主要存在于生物中，限制酶存在于該類生物中的主要作用是。
（2）步驟Ⅱ用的DNA連接酶催化相鄰核苷酸之間的3′-羥基與5′-磷酸間形成；PCR每次循環(huán)一般可分為（按順序書(shū)寫(xiě)）三步，其中第二步的目的是。
（3）若如表所列為已知的DNA序列和設(shè)計(jì)的一些PCR引物，步驟Ⅲ選用的PCR引物必須是（從引物①②③④中選擇，填編號(hào)）。
（4）對(duì)PCR產(chǎn)物測(cè)序，經(jīng)分析得到了片段F的完整序列。下列DNA單鏈序列中（虛線處省略了部分核苷酸序列），結(jié)果正確的是DNA 序列（虛線處省略了部分核苷酸序列）
已知序列
PCR 引物
①5′-AACTATGCGCTCATGA-3′
②5′-AGAGGCTACGCATTGC-3′
③5′-GCAATGCGTAGCCTCT-3′
④5′-TCATGAGCGCATAGTT-3′。
A．5′-AACTATGCG----------AGCCCTT-3′
B．5′-TTGATACGC----------CGAGTAC-3′
C．5′-GCAATGCGT----------TCGGGAA-3′
D．5′-AATTCCATG----------CTGAATT-3′組卷：39引用：1難度：0.6