2022-2023學(xué)年山東省濰坊市昌樂(lè)一中高二（下）第一次月考生物試卷

一、單項(xiàng)選擇題（本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。）

• 1．約9000年前，我們的祖先就會(huì)利用微生物將谷物、水果等發(fā)酵為含酒精的飲料，后來(lái)又通過(guò)固體發(fā)酵法制得其他食品，如醬油、醋、豆豉、腐乳等，從而形成了中華民族特有的飲食文化。下列與傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)相關(guān)的描述，正確的是（　　）

  A．傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)是利用不同原核生物產(chǎn)生不同代謝物的原理，生產(chǎn)人們需要的產(chǎn)物

  B．發(fā)酵是在適宜的條件下，將原料通過(guò)微生物的無(wú)氧呼吸轉(zhuǎn)化為人類所需產(chǎn)物的過(guò)程

  C．谷物、水果等原料可為微生物的生長(zhǎng)提供各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，發(fā)酵前無(wú)需進(jìn)行滅菌處理

  D．與傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)相比，發(fā)酵工程要接種通過(guò)基因工程育種獲得的優(yōu)良菌種
  組卷：8引用：2難度：0.7

  解析

• 2．纖維素分解性細(xì)菌能利用分泌的纖維素酶將纖維素分解為葡萄糖等并吸收利用。剛果紅是一種染料，能與像纖維素這樣的多糖形成紅色復(fù)合物，而不能與其水解產(chǎn)物發(fā)生類似反應(yīng)。將不能直接吸收纖維素的甲、乙兩種菌分別等量接種在含纖維素和剛果紅的培養(yǎng)基上，甲菌菌落周圍無(wú)變化，乙菌菌落周圍呈現(xiàn)透明圈。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．實(shí)驗(yàn)中所用的培養(yǎng)基以纖維素為唯一碳源

  B．乙菌屬于纖維素分解性細(xì)菌

  C．該實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是防止雜菌污染

  D．配制培養(yǎng)基時(shí)需調(diào)至中性或弱堿性
  組卷：7引用：3難度：0.7

  解析

• 3．為加速我國(guó)北方冬春季秸稈原位還田的腐化過(guò)程，研究人員以凍牛糞為材料篩選出耐低溫（10℃）的纖維素降解菌。相關(guān)敘述正確的是（　　）

  A．選用凍牛糞為材料與其富含纖維素及含耐低溫微生物有關(guān)

  B．初篩菌種前，要利用固體培養(yǎng)基在37℃條件下擴(kuò)大培養(yǎng)目標(biāo)菌種

  C．用于篩選的培養(yǎng)基是加入剛果紅染料的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基

  D．應(yīng)選擇菌落直徑與周圍紅色透明圈直徑比值大的菌落進(jìn)行純化
  組卷：61引用：12難度：0.6

  解析

• 4．下列關(guān)于發(fā)酵工程及其應(yīng)用的敘述，正確的是（　?。?/h2>

  A．分離、提純獲得微生物細(xì)胞本身或其代謝產(chǎn)物是發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)

  B．利用黑曲霉水解大豆中的蛋白質(zhì)，經(jīng)過(guò)淋洗、調(diào)制成醬油產(chǎn)品

  C．發(fā)酵過(guò)程中不需要隨時(shí)取樣檢測(cè)培養(yǎng)液中的微生物數(shù)目、產(chǎn)物濃度

  D．利用放線菌產(chǎn)生的井岡霉素防治水稻枯紋病屬于化學(xué)防治
  組卷：14引用：5難度：0.6

  解析

• 5．某學(xué)者利用“影印培養(yǎng)法”研究大腸桿菌抗鏈霉素性狀產(chǎn)生的原因，先將原始菌種接種在1 號(hào)培養(yǎng)基上，培養(yǎng)出菌落后，將滅菌絨布在1 號(hào)上印模，絨布沾上菌落并進(jìn)行轉(zhuǎn)印，使絨布上的菌落按照原位接種到2 號(hào)和3 號(hào)培養(yǎng)基上。待3 號(hào)上長(zhǎng)出菌落后，在2 號(hào)上找到對(duì)應(yīng)的菌落，然后接種到不含鏈霉素的4 號(hào)培養(yǎng)液中，培養(yǎng)后再接種到5號(hào)培養(yǎng)基上，并重復(fù)以上步驟。實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（　?。?/h2>

  A．大腸桿菌抗鏈霉素的性狀是由鏈霉素的選擇作用引起的

  B．1號(hào)和5號(hào)采用平板劃線法將菌種接種在相應(yīng)選擇培養(yǎng)基上

  C．4號(hào)與8號(hào)培養(yǎng)液中，大腸桿菌抗鏈霉素菌株的比例逐漸增大

  D．該實(shí)驗(yàn)缺乏對(duì)照實(shí)驗(yàn)，無(wú)法確定抗鏈霉素性狀屬于可遺傳的變異
  組卷：17引用：8難度：0.6

  解析

• 6．如圖為將胡蘿卜的離體組織在一定條件下培育形成試管苗的過(guò)程示意圖，有關(guān)敘述正確的是（　?。?br />

  A．利用此過(guò)程獲得的試管苗可能為雜合子

  B．①、②過(guò)程中均發(fā)生細(xì)胞的增殖和分化

  C．多倍體植株的培育需經(jīng)過(guò)如圖所示過(guò)程

  D．對(duì)愈傷組織細(xì)胞進(jìn)行處理使其發(fā)生突變，就可以得到對(duì)人們有用的新品種
  組卷：34引用：4難度：0.5

  解析

• 7．某雜種植株的獲取過(guò)程如圖所示，下列有關(guān)分析正確的是（　?。?br />

  A．葉片經(jīng)消毒后需用流水多次沖洗，以避免消毒劑長(zhǎng)時(shí)間作用而產(chǎn)生毒害作用

  B．圖示①過(guò)程采用酶解法獲取原生質(zhì)體時(shí)，可用聚乙二醇調(diào)節(jié)滲透壓

  C．圖示②過(guò)程通過(guò)抽真空處理使酶溶液滲入細(xì)胞間隙，提高酶解效率

  D．經(jīng)⑤過(guò)程獲得的雜種植株一定具有雙親的優(yōu)良性狀
  組卷：8引用：2難度：0.6

  解析

• 8．花椰菜（2n=18）種植時(shí)容易遭受病菌侵害形成病斑，紫羅蘭（2n=14）具有一定的抗病性?？蒲腥藛T利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)培育具有抗病性狀的花椰菜新品種如圖1所示。通過(guò)蛋白質(zhì)電泳技術(shù)分析了親本及待測(cè)植株中某些特異性蛋白，結(jié)果圖2所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br />

  A．圖1培育雜種植株所用的技術(shù)體現(xiàn)了植物細(xì)胞全能性和細(xì)胞膜流動(dòng)性原理

  B．圖1過(guò)程①是在無(wú)菌水中進(jìn)行，過(guò)程②是在固體培養(yǎng)基中進(jìn)行

  C．圖2中屬于雜種植株的是4和5，1可能是花椰菜

  D．病菌懸浮液均勻噴施于雜種植株葉片上，一段時(shí)間后，測(cè)定病斑面積占葉片總面積的百分比，可篩選抗病性強(qiáng)的雜種植株
  組卷：25引用：12難度：0.7

  解析

三、非選擇題（本題共5個(gè)小題，共55分。）

• 24．三氯生是一種抑菌物質(zhì)，具有優(yōu)異的貯存穩(wěn)定性，可以替代抗生素用于基因工程中篩選含目的基因的受體細(xì)胞。已知fabV（從霍亂弧菌中發(fā)現(xiàn)的烯脂酰ACP還原酶）基因可以使大腸桿菌抵抗三氯生。
  
  （1）通過(guò)PCR方法獲取fabV基因時(shí)，Taq酶只能從

   

  延伸DNA鏈，而不能從頭開(kāi)始合成DNA，因此需要先根據(jù)

   

  設(shè)計(jì)兩種特異性引物序列。反應(yīng)體系的初始溫度設(shè)置在90～95℃的目的是

   

  。
  （2）在④步驟中，科研者需將大腸桿菌菌液利用

   

  法接種到加有

   

  的細(xì)菌培養(yǎng)基上，待菌落長(zhǎng)成后，直接挑取菌落加入到PCR反應(yīng)系統(tǒng)中進(jìn)行基因鑒定。PCR過(guò)程中不需要先提取細(xì)菌DNA的原因是

   

  。
  （3）某科研團(tuán)隊(duì)將可以受溫度調(diào)控的基因插入上述選出的重組質(zhì)粒中，構(gòu)建了溫度調(diào)控表達(dá)質(zhì)粒（如圖2）。其中C基因在低溫下會(huì)抑制P₁，R基因在高溫下會(huì)抑制P₂。如果將lacZ基因和GFP基因插入圖2質(zhì)粒中，使得最后表現(xiàn)為低溫下只表達(dá)GFP蛋白，而高溫下只表達(dá)lacz蛋白。則lacZ基因插在

   

  之間，GFP基因插在

   

  之間。
  組卷：33引用：3難度：0.5

  解析

• 25．基因定點(diǎn)突變是指按照特定的要求，使基因的特定序列發(fā)生插入、刪除、置換、重排等變異。如圖甲是一種PCR介導(dǎo)的基因定點(diǎn)突變示意圖。圖乙是研究人員利用基因M1構(gòu)建基因表達(dá)載體的過(guò)程。
  
  （1）圖甲所示的基因定點(diǎn)突變技術(shù)需要多次PCR，并對(duì)PCR的中間產(chǎn)物A、B進(jìn)行純化，據(jù)圖分析，得到中間產(chǎn)物A、B需要的引物對(duì)分別是

   

  ，至少要進(jìn)行

   

  輪循環(huán)。研究人員利用圖中相關(guān)酶對(duì)基因M和產(chǎn)物A、B進(jìn)行充分酶切后得到不同的片段，長(zhǎng)度（kb）如下表，則圖中基因敲除片段的長(zhǎng)度為

   

  ，基因M1的長(zhǎng)度為

   

  。
  

  	基因M	A	B
  長(zhǎng)度	3.24、2.8、0.15、0.13	2.8、0.09	3.24、0.05

  （2）基因M1進(jìn)行PCR擴(kuò)增時(shí)通常在反應(yīng)緩沖液中添加Mg²⁺，原因是

   

  。鑒定PCR產(chǎn)物通常用

   

  方法。
  （3）研究人員將基因M1與Ti質(zhì)粒重構(gòu)前需要在基因M1的C、D兩端分別加上的黏性末端序列為

   

  。構(gòu)建重組質(zhì)粒過(guò)程所需要的酶有

   

  。
  （4）重組質(zhì)粒能夠完成轉(zhuǎn)化作用的原理是

   

  。
  組卷：53引用：3難度：0.6

  解析