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2021-2022學(xué)年江蘇省南通市如東高級中學(xué)、姜堰中學(xué)、沭陽高級中學(xué)三校聯(lián)考高三(下)月考生物試卷(4月份)

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單項選擇題:本題包括14小題,每小題2分,共28分。每小題只有一個選項最符合題意。

  • 1.下列關(guān)于化合物的表述,正確的是(  )

    組卷:20引用:7難度:0.8
  • 2.參與Ca2+主動運輸?shù)妮d體蛋白是一種能催化ATP水解的酶,稱為Ca2+泵,以下相關(guān)敘述正確的是(  )

    組卷:31引用:3難度:0.8
  • 3.請據(jù)圖分析下列有關(guān)植物進行光合作用和細胞呼吸的敘述,正確的是( ?。?br />

    組卷:17引用:2難度:0.7
  • 4.一個處于培養(yǎng)狀態(tài)下的細胞株,處于細胞周期各時期的均有若干,其數(shù)量與時長成正比,已知細胞周期各階段的時長如表格所示(單位:小時):
    G1 S G2
    5 7 4 1 0.5 1 0.5
    現(xiàn)對該細胞株依次進行如下操作:①加入DNA合成抑制劑;②維持12小時;③去除DNA合成抑制劑;④維持12小時,⑤加入DNA合成抑制劑;⑥維持7小時。下列敘述錯誤的是(  )

    組卷:33引用:5難度:0.6
  • 5.取某動物(XY型,2n=8)的一個精原細胞,在含3H標記的胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中完成一個有絲分裂周期后形成兩個相同的精原細胞,將所得子細胞全部轉(zhuǎn)移至普通培養(yǎng)基中完成減數(shù)分裂(不考慮染色體片段交換、實驗誤差和細胞質(zhì)DNA)。下列相關(guān)敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:42引用:5難度:0.6
  • 6.HIV的RNA在人體細胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板,如圖表示HIV在T淋巴細胞內(nèi)的增殖過程,下列分析錯誤的是(  )

    組卷:108引用:10難度:0.5
  • 7.人體造血干細胞中9號染色體上原癌基因ABL所在的片段,轉(zhuǎn)移至22號染色體上BCR基因所在的區(qū)域,形成一個新的BCR-ABL融合基因,該基因的表達使造血干細胞出現(xiàn)增殖失控而導(dǎo)致慢性粒細胞白血病。下列敘述不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:9引用:2難度:0.6
  • 8.埃及斑蚊是傳播某種傳染病的媒介.某地區(qū)在噴灑殺蟲劑后,斑蚊種群數(shù)量減少了99%.但一年后,該種群又恢復(fù)到原來的數(shù)量,此時再度噴灑相同的殺蟲劑后,僅殺死了40%的斑蚊.對此現(xiàn)象的正確解釋是( ?。?/h2>

    組卷:28引用:5難度:0.9

三、非選擇題:本題包括5小題,共57分。

  • 25.腸道微生物對宿主健康具有重要影響,但目前缺乏對特定菌株進行基因編輯的有效手段??蒲腥藛T嘗試使用M13噬菌體作為載體,對大腸桿菌進行基因編輯。
    (1)M13噬菌體與T2噬菌體相似,能夠侵染大腸桿菌,其蛋白質(zhì)外殼留在菌體外,頭部的
     
    注入菌體內(nèi),指導(dǎo)子代噬菌體的復(fù)制增殖。與T2噬菌體不同,被M13噬菌體侵染的大腸桿菌不發(fā)生裂解。
    (2)科研人員將綠色熒光蛋白基因特異性序列(sgfp )、Cas酶基因與利用特定方法得到的M13噬菌體的環(huán)狀DNA進行重組,構(gòu)建重組基因編輯質(zhì)粒(pCG),如圖1。

    ①構(gòu)建pCG需要用到的工具酶有
     
    。
    ②以pCG的綠色熒光蛋白基因特異性序列(sgfp )經(jīng)
     
    過程形成的RNA,會靶向結(jié)合綠色熒光蛋白基因,從而使Cas酶能夠切割綠色熒光蛋白基因。
    (3)科研人員將綠色熒光蛋白基因和紅色熒光蛋白基因?qū)氪竽c桿菌,獲得GS菌株。先用添加GS菌株的飼料喂養(yǎng)小鼠,一段時間后,將小鼠分為實驗組和對照組。其中,實驗組小鼠用添加含
     
    的M13噬菌體和
     
    的飼料喂養(yǎng),以篩選獲得腸道微生物被基因編輯的小鼠。本實驗對照組使用的質(zhì)粒應(yīng)當包括圖1中的
     
    。
    A.Cmr
    B.sgfp
    C.Ori
    D.Cas
    (4)為確認M13噬菌體作為載體對大腸桿菌進行基因編輯的可行性和特異性,科研人員檢測腸道微生物的變化,結(jié)果如圖2。
    ①圖2中,標號為a、c的區(qū)域分別代表含有紅色熒光的微生物和無熒光的微生物,b區(qū)域代表含有
     
    熒光的微生物。
    ②圖3-1為實驗組第0天小鼠腸道微生物的熒光情況,請在圖3-2中標注該組小鼠第14天時腸道微生物的熒光區(qū)域編號。
    ③圖2表明,實驗組中M13噬菌體能
     
    。

    組卷:76引用:5難度:0.6
  • 26.穆勒由于對輻射誘發(fā)基因突變的研究而獲得諾貝爾獎,其中最為人稱道的還是他設(shè)計出的一系列檢測和保存基因突變的方法。
    (1)若果蠅的常染色體發(fā)生隱性致死突變,則此基因始終保持在
     
    (填“純合子”或“雜合子”)中,在逐代的隨機交配中,基因頻率會逐漸
     
    (填“升高”“降低”或“不變”)。
    (2)已知果蠅2號染色體上翻翅(A)對正常翅(a)為顯性、星狀眼(B)對正常眼(b)為顯性,穆勒創(chuàng)建了突變體果蠅品系,部分基因分布如圖1所示。A、B基因均具有純合致死效應(yīng),兩對等位基因功能互不影響,且在減數(shù)分裂過程中不發(fā)生交叉互換,這種品系的果蠅自由交配后代基因型為
     
    ,這種后代不發(fā)生分離的品系稱為平衡致死系。

    (3)利用平衡致死系創(chuàng)立的2號染色體突變檢測技術(shù)路線(如圖2),可檢測出未知基因突變的類型(如顯/隱性、是否致死等)。
    ①若在F1代觀察到新性狀,則突變類型為
     
    (顯/隱性、是否致死);
    ②若在F1代未觀察到新性狀,則取F1代翻翅正常眼個體隨機交配,觀察F2代的表現(xiàn)型和比例。
    若F2中新性狀個體占
     
    ,則突變類型為
     
    ;
    若F2中未出現(xiàn)新性狀,則突變類型為
     
    ,突變基因存在于F2表現(xiàn)型為
     
    的果蠅中。

    組卷:15引用:1難度:0.6
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