2022-2023學(xué)年山西省運(yùn)城市部分學(xué)校高三（下）月考生物試卷（3月份）

一、選擇題：本題共6小題，每小題6分，共36分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。

• 1．下列關(guān)于胞吞和胞吐的敘述，錯(cuò)誤的是（　　）

  A．在運(yùn)輸物質(zhì)的過程中胞吞和胞吐不需要蛋白質(zhì)參與

  B．在胞吞過程中細(xì)胞對(duì)物質(zhì)的攝入具有選擇性

  C．有些小分子物質(zhì)也可能以胞吐方式運(yùn)出細(xì)胞

  D．抗體合成及胞吐過程可體現(xiàn)生物膜在結(jié)構(gòu)和功能上具連續(xù)性
  組卷：15引用：3難度：0.7

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• 2．如圖為不同條件下滸苔的呼吸速率與凈光合速率，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　　）

  A．高光照能促進(jìn)滸苔呼吸酶的活性

  B．25℃時(shí)，滸苔的總光合速率最大

  C．溫度對(duì)低光照下凈光合速率影響更大

  D．高光照能夠促進(jìn)滸苔中有機(jī)物的積累
  組卷：19引用：4難度：0.6

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• 3．如圖是某雌性動(dòng)物體（2n=6）正常細(xì)胞分裂的局部示意圖，下列有關(guān)敘述正確的是（　?。?/h2>

  A．該圖示完整細(xì)胞內(nèi)應(yīng)有12條染色單體、核DNA數(shù)為染色體數(shù)的兩倍

  B．該細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，細(xì)胞名稱為極體或次級(jí)卵母細(xì)胞

  C．若圖中染色體上含有A、B基因，則未繪出的部分一定有A和B基因

  D．該細(xì)胞所在的分裂時(shí)期可發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換
  組卷：18引用：6難度：0.7

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二、非選擇題

• 10．大麥?zhǔn)嵌扼w（2n）自花受粉作物，科研人員就某大麥品種的高稈和早熟兩對(duì)相對(duì)性狀進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)高稈（A）對(duì)矮稈（a）為顯性，早熟（B）對(duì)晚熟（b）為顯性，且兩對(duì)性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律?；卮鹣铝袉栴}：
  （1）在培育該大麥矮稈早熟品種過程中，有若干親本，將高稈早熟與矮稈晚熟品種雜交獲得F₁，F(xiàn)₁均為高稈早熟，F(xiàn)₁自交，F(xiàn)₂中高稈早熟的基因型為

   

  ，F(xiàn)₂中矮稈早熟自交得到F₃，F(xiàn)₃中能穩(wěn)定遺傳的矮稈早熟植株所占的比例為

   

  。
  （2）大麥在長(zhǎng)期進(jìn)化過程中，形成了該物種特有的穗發(fā)育模式，即正常穗（穗軸無分枝），但人工誘變可改變其穗發(fā)育模式，獲得分枝穗突變體。科研人員發(fā)現(xiàn)了一種分穗枝突變體Ynbs-1，為確定該突變性狀的遺傳規(guī)律及相關(guān)基因與基因A/a、B/b間的遺傳關(guān)系，他們用該突變體與正常穗RIL-1品系雜交，發(fā)現(xiàn)不論正交還是反交，F(xiàn)₁均為正常穗，F(xiàn)₁自交，獲得F₂共252株，其中正常穗190株，分枝穗62株。
  ①據(jù)此分析，正常穗與分枝穗中顯性性狀是正常穗，判斷依據(jù)是

   

  。
  ②現(xiàn)有甲（高稈早熟分枝穗）、乙（矮稈早熟正常穗），丙（高稈晚熟正常穗）三個(gè)純合品系，若要設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證在遺傳過程中該對(duì)基因與其他兩對(duì)基因間均為自由組合關(guān)系，寫出實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
  實(shí)驗(yàn)思路：

   

  ；
  預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

   

  。
  ③科研人員欲進(jìn)一步定位控制穗發(fā)育基因在幾號(hào)染色體上，已知植物細(xì)胞中基因的定位常用缺體（2n-1），缺體能正常產(chǎn)生配子。人工構(gòu)建大麥的缺體系（正常穗）應(yīng)有

   

  種缺體。將分枝穗植株與正常穗缺體系中的全部缺體分別雜交，留種并單獨(dú)種植，其子代出現(xiàn)表型及比例為

   

  時(shí)，可將該基因定位于該缺體所缺少的染色體上。
  組卷：18引用：3難度：0.5

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• 11．為了提高馬鈴薯對(duì)真菌病害的抗性，某科研小組進(jìn)行了馬鈴薯轉(zhuǎn)基因抗病育種的初步研究，其過程如下所示，請(qǐng)將其完善：
  （1）從生防木霉菌株中提取總RNA以及通過

   

  過程合成cDNA。
  （2）利用PCR技術(shù)對(duì)目的基因Chi（抗菌基因）進(jìn)行擴(kuò)增；PCR產(chǎn)物與PMD^TM18-T載體連接，轉(zhuǎn)化到大腸桿菌，獲得重組質(zhì)粒PMD^TM18-T-Chi。
  （2）植物表達(dá)載體的構(gòu)建（如圖所示）：將重組質(zhì)粒PMD^TM18-T-Chi和p33ECR質(zhì)粒用

   

  （填具體酶）進(jìn)行酶切，再用T₄DNA連接酶連接，得到p33ECR-Chi。此過程中一般會(huì)使用高濃度的T₄DNA連接酶，T₄DNA連接酶的作用是

   

  。表達(dá)載體中p35S是

   

  識(shí)別和結(jié)合的部位。
  
  （3）p33ECR-Chi工程菌的獲得：將p33ECR-Chi質(zhì)粒轉(zhuǎn)化至農(nóng)桿菌菌株中，在含

   

  的培養(yǎng)基上獲得白色菌斑，挑菌落，獲得工程菌。
  （4）轉(zhuǎn)基因植株的獲得：通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將Chi基因轉(zhuǎn)化到馬鈴薯栽培品種試管馬鈴薯的塊莖中。試管馬鈴薯的塊莖是馬鈴薯遺傳轉(zhuǎn)化的理想外植體，分析其具有的優(yōu)點(diǎn)是

   

  （寫出兩點(diǎn)）。
  （5）對(duì)馬鈴薯進(jìn)行抗菌檢測(cè)：從分子水平上可采用

   

  法檢測(cè)目的基因表達(dá)的產(chǎn)物；從個(gè)體水平上進(jìn)行檢測(cè)的操作是

   

  。
  組卷：8引用：3難度：0.6

  解析