2021-2022學年黑龍江省大慶鐵人中學高二（上）期末化學試卷
發(fā)布：2024/12/10 13:30:1
一、選擇題（每小題只有一個選項正確，1-10題每小題2分，11-20題每小題2分，共50分。）
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1．在現(xiàn)代食品工業(yè)中，食品添加劑的合理使用滿足了人們對食品多樣化的需求。下列食品添加劑與類別對應錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：109引用：5難度：0.8 -
2．“碳中和”是指CO2的排放總量和減少總量相當。下列措施對實現(xiàn)“碳中和”具有直接貢獻的是（ ?。?/h2>
組卷：18引用：2難度：0.6 -
3．下列有關自然資源的開發(fā)利用的說法中正確的是（ ）
組卷：32引用：1難度：0.7 -
4．下列化學用語表示正確的是（ ）
組卷：9引用：2難度：0.7 -
5．下列說法正確的是（ ?。?/h2>
組卷：28引用：4難度：0.8 -
6．下列有機物結構與性質分析正確的是（ ）
組卷：12引用：1難度：0.6 -
7．下列有機反應中，C-Hσ鍵發(fā)生斷裂的是（ ?。?/h2>
組卷：4引用：1難度：0.6 -
8．初步提純下列物質（括號內為少量雜質），選用的試劑和分離方法均正確的是（ ?。?br />
序號 物質 試劑 分離方法 ① 乙酸乙酯（乙酸） 飽和Na2CO3溶液 分液 ② 乙烷（乙烯） 酸性KMnO4溶液 洗氣 ③ 乙醇（水） 生石灰 蒸餾 ④ 乙醇（乙酸） KOH溶液 分液 組卷：30引用：1難度：0.5
二、非選擇題（共6小題，共50分）
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25．A、B、C、D是四種常見的有機物，其中A的產量通常用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，B與C在濃硫酸和加熱條件下發(fā)生反應，生成的有機物有特殊香味；A、B、C、D在一定條件下的轉化關系如圖所示（反應條件已省略）：
（1）A的結構簡式為，B中官能團的名稱為。
（2）丙烯酸（CH2=CH-COOH）的性質可能有（多選）。
A．加成反應 B．取代反應 C．中和反應 D．氧化反應
（3）用一種方法鑒別B和C，所用試劑是。
（4）丙烯酸乙酯的結構簡式為。
（5）寫出下列反應方程式和有機反應基本類型：
③，反應。
⑤，反應。組卷：90引用：2難度：0.5 -
26．苯甲酸（無色針狀晶體，熔點122.4℃）可廣泛用于醫(yī)藥、染料載體、香料等，實驗室用甲苯和高錳酸鉀制備苯甲酸．反應方程式如下：
+2KMnO4△
+KOH+2MnO2↓+H2O；
+HCl→
+KCl。
已知有關化合物的相關數(shù)據(jù)如表所示：
苯甲酸在100g水中的溶解度：0.18g（4℃），0.27g（18℃），2.2g（75℃）。化合物 相對分子質量 密度（g?cm-3） 溶解性 沸點（℃） 甲苯 92 0.87 難溶于水 110.0 苯甲酸鉀 160 - 易溶于水 - 苯甲酸 122 1.26 微溶于水 248.0
實驗步驟：
a.合成：如圖（固定及加熱裝置略去）所示，在三頸燒瓶中加入4.23mL甲苯和100mL蒸餾水，瓶口裝上溫度計、電動攪拌器、冷凝管，慢慢開啟電動攪拌器，加熱至沸騰．經冷凝管上口分批加入21.30g高錳酸鉀（過量），繼續(xù)煮沸至甲苯層消失，回流液中不再出現(xiàn)油珠為止，得到反應混合物．
b.對反應混合物進行分離：①趁熱過濾→②洗滌濾渣→③合并濾液和洗滌液→④冷卻→⑤鹽酸酸化→⑥過濾。
c.對粗產品苯甲酸進行提純：①沸水溶解→②活性炭脫色→③趁熱過濾→④→⑤過濾→⑥洗滌→⑦干燥。
請回答下列有關問題：
（1）根據(jù)上述實驗藥品的用量，三頸燒瓶的最適宜規(guī)格為（填標號）。
A．100mL
B．250mL
C．500mL
D．1000mL
（2）冷凝管a處水流方向是（填“進水”或“出水”）；對反應混合物進行分離過程中，“洗滌濾渣”一步中濾渣的主要成分是。
（3）高錳酸鉀需要分批加入，請用化學反應速率觀點說明理由。
（4）當回流液不再出現(xiàn)油珠即可判斷反應已完成，其判斷理由是。
（5）對粗產品苯甲酸進行提純過程中，“③趁熱過濾”的目的是；“④”的操作名稱是；可證明“⑥洗滌”步驟已洗滌干凈的方法是。
（6）干燥后稱量得苯甲酸2.93g,則苯甲酸的產率為。（保留兩位有效數(shù)字）組卷：11引用：1難度：0.5