調查發(fā)現，人群中某單基因遺傳病致病基因的頻率為1%。一對表現型正常的夫婦，其兩個兒子中一個患該病，另一個表現正常，如圖是該對夫婦與其兩個兒子的基因檢測結果。正常兒子長大后與表現正常的女性結婚，且其妻子已經懷孕。不考慮基因突變，回答下列問題：
（1）根據題意畫出該家庭的遺傳系譜圖（用“？”表示尚未出生的孩子）。
（2）從遺傳方式的角度看，該遺傳病屬于 伴X染色體隱性遺傳病伴X染色體隱性遺傳病，理由是 正常夫婦的兒子患病，可判斷該病為隱性遺傳病，若該病為常染色體隱性遺傳病，則父母均為雜合子，與基因檢測結果不符，故該病為伴X染色體隱性遺傳病正常夫婦的兒子患病，可判斷該病為隱性遺傳病，若該病為常染色體隱性遺傳病，則父母均為雜合子，與基因檢測結果不符，故該病為伴X染色體隱性遺傳病。檢測結果中，樣本 丁丁是患病兒子的。尚未出生的孩子患該病的概率是 12021202。
（3）若B超檢查結果顯示未出生孩子的是男孩，則是否需要對胎兒進行基因檢測？是是（填“是”或“否”），理由是 表現正常的妻子可能是該病致病基因的攜帶者，所生男孩可能是該病患者表現正常的妻子可能是該病致病基因的攜帶者，所生男孩可能是該病患者。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】伴X染色體隱性遺傳??；正常夫婦的兒子患病，可判斷該病為隱性遺傳病，若該病為常染色體隱性遺傳病，則父母均為雜合子，與基因檢測結果不符，故該病為伴X染色體隱性遺傳?。欢。?div id="iisy444" class="MathJye" mathtag="math">
；是；表現正常的妻子可能是該病致病基因的攜帶者，所生男孩可能是該病患者1
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：13引用：3難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據查Ⅰ-1體內不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
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3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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