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31.為研制抗病毒A的單克隆抗體,某同學以小鼠甲為實驗材料設計了以下實驗流程。
回答下列問題:
(1)上述實驗前必須給小鼠甲注射病毒A,該處理的目的是
(2)寫出以小鼠甲的脾臟為材料制備單細胞懸液的主要實驗步驟:
(3)為了得到能產生抗病毒A的單克隆抗體的雜交瘤細胞,需要進行篩選。圖中篩選1所采用的培養(yǎng)基屬于
(4)若要使能產生抗病毒A的單克隆抗體的雜交瘤細胞大量增殖,可采用的方法有發(fā)布:2024/7/25 8:0:9組卷:555引用:23難度:0.732.下列哪項明顯體現(xiàn)了轉基因生物引發(fā)的食品安全問題( ?。?/h2>
A.轉基因豬的細胞中含有人的生長激素基因,因而豬的生長速度快,個體大 B.轉基因大米中含有β胡蘿卜素,營養(yǎng)豐富,產量高 C.轉基因植物合成的某些新蛋白質,引起個別人過敏 D.讓轉基因牛為人類生產凝血因子,并在牛奶中提取 發(fā)布:2024/7/24 8:0:9組卷:136引用:29難度:0.933.深秋季節(jié),某同學從市場上買來了新鮮的葡萄,打算利用細胞呼吸的原理在家里釀制葡萄酒。已知葡萄上附有天然的酵母菌,下列對釀酒有利的措施是( )
A.敞開釀酒罐 B.密封釀酒罐,適時排氣 C.高溫處理 D.釀酒罐放在室內光照處 發(fā)布:2024/7/13 8:0:9組卷:35引用:13難度:0.734.下列關于PCR技術的敘述,正確的是( ?。?/h2>
A.PCR技術建立在對擴增的目的基因序列完全已知的基礎上 B.該技術需要解旋酶和耐高溫的DNA聚合酶 C.該技術需要一對特異性的引物,要求一對引物的序列是互補的 D.該技術的原理是DNA雙鏈復制原理,需要模板、原料、能量、酶等條件 發(fā)布:2024/7/9 8:0:8組卷:32引用:3難度:0.835.非細胞合成技術是一種運用合成生物學方法,在細胞外構建多酶催化體系,獲得目標產物的新技術,其核心是各種酶基因的挖掘、表達等。中國科學家設計了4步酶促反應的非細胞合成路線(如圖),可直接用淀粉生產肌醇(重要的醫(yī)藥食品原料),以期解決高溫強酸水解方法造成的嚴重污染問題,并可以提高產率。
回答下列問題:
(1)研究人員采用PCR技術從土壤微生物基因組中擴增得到目標酶基因。此外,獲得酶基因的方法還有
(2)高質量的DNA模板是成功擴增出目的基因的前提條件之一。在制備高質量DNA模板時必須除去蛋白,方法有
(3)研究人員使用大腸桿菌BL21作為受體細胞、pET20b為表達載體分別進行4種酶的表達。表達載體轉化大腸桿菌時,首先應制備
(4)依圖所示流程,在一定的溫度、pH等條件下,將4種酶與可溶性淀粉溶液混合組成一個反應體系。若這些酶最適反應條件不同,可能導致的結果是發(fā)布:2024/7/9 8:0:8組卷:332引用:8難度:0.636.下列關于限制酶的說法,正確的是( ?。?/h2>
A.限制酶廣泛存在于各種生物中,其化學本質是蛋白質 B.一種限制酶只能識別一種特定的核苷酸序列 C.不同的限制酶切割DNA后都會形成黏性末端 D.限制酶均特異性地識別6個核苷酸序列 發(fā)布:2024/7/9 8:0:8組卷:26引用:4難度:0.937.如圖是基因工程中基因表達載體的模式圖,若結構X是表達載體所必需的,則X最可能是( ?。?br />
A.目的基因插入位點 B.啟動子 C.標記基因 D.DNA聚合酶識別位點 發(fā)布:2024/7/9 8:0:8組卷:79引用:7難度:0.938.控制哺乳動物的性別對畜牧生產有著十分重要的意義。目前,分離精子技術是有效的性別控制方法。例如:牛的含X染色體的精子的DNA含量比含Y染色體的精子的高出4%左右,利用這一差異人們可借助特殊儀器將它們分離開來,再通過胚胎工程技術就可培育出所需性別的試管牛(如圖所示)。根據(jù)以上信息回答下列相關問題:
(1)試管動物技術通常是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下
(2)圖中過程①是
(3)胚胎移植時,受體應處于適合的生理狀態(tài),這就需要事先利用激素對供體和受體進行
(4)為了確保得到所需性別的試管牛,往往需要對移植前的胚胎進行性別鑒定,鑒定方法是發(fā)布:2024/7/9 8:0:8組卷:17引用:3難度:0.739.下列關于果酒和果醋制作的敘述,錯誤的是( )
A.制作果酒時瓶口需密閉,而制作果醋時要打開瓶蓋或通氣 B.溫度對酵母菌酒精發(fā)酵的影響很大,而對醋酸菌的發(fā)酵影響不大 C.在變酸的果酒的表面觀察到的菌膜可能是醋酸菌在液面大量繁殖形成的 D.制作果酒和果醋時都應用體積分數(shù)為70%的酒精對發(fā)酵瓶消毒并注意無菌操作 發(fā)布:2024/7/9 8:0:8組卷:12引用:6難度:0.740.為生產具有特定性能的α淀粉酶,研究人員從某種海洋細菌中克隆了α淀粉酶基因(1656個堿基對),利用基因工程大量制備α淀粉酶,實驗流程見圖。請回答下列問題:
(1)利用PCR技術擴增α淀粉酶基因前,需先獲得細菌的
(2)為了便于擴增的DNA片段與表達載體連接,需在引物的
(3)進行擴增時,反應的溫度和時間需根據(jù)具體情況進行設定,下列選項中
①變性溫度
②退火溫度
③延伸溫度
④變性時間
⑤退火時間
⑥延伸時間發(fā)布:2024/7/9 8:0:8組卷:13引用:3難度:0.7
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